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+ 细胞培养用胰蛋白酶溶液(0.25%胰酶)配方
[细胞培养用胰蛋白酶溶液(0 25%胰酶)配方]胰酶是常用的细胞培养试剂,用于消化分散贴壁细胞传代培养,胰酶对钙、镁离子敏感,配制时应使用不含钙、镁离子的缓冲剂,使用是应先去除残留的钙、镁离子。 配制体积:1L 细胞培养用胰酶组分:胰酶: 2 5g D-Hanks液(或PBS): 1000mL EDTA(可选组分): 0 1g细胞培养用胰酶配制方法将上述组分…… [关键词:细胞培养 离子 胰蛋白酶 组分 试剂 过滤除菌 微孔滤器]……
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+ SDS-PAGE分离胶(6%)配方及最佳分离范围
[SDS-PAGE分离胶(6%)配方及最佳分离范围]6% SDS-PAGE分离胶最佳分离范围50-150kD,具体配方如下:成分 配制不同体积SDS-PAGE分离胶所需各成分的体积(毫升)6%胶 5 10 15 20 30 50蒸馏水 2 0 4 0 6 0 8 0 12 0 20 030%Acr-Bis(29:1) 1 0 2 0 3 0 4 0 6 0 …… [关键词:分离胶 SDS-PAGE 过硫酸铵 蒸馏水]……
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+ SDS-PAGE分离胶(8%)配方及最佳分离范围
[SDS-PAGE分离胶(8%)配方及最佳分离范围]6% SDS-PAGE分离胶最佳分离范围30-90kD,具体配方如下:成分 配制不同体积SDS-PAGE分离胶所需各成分的体积(毫升)8%胶 5 10 15 20 30 50蒸馏水 1 7 3 3 5 0 6 7 10 0 16 730%Acr-Bis(29:1) 1 3 2 7 4 0 5 3 8 0 1…… [关键词:分离胶 SDS-PAGE 过硫酸铵 蒸馏水]……
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+ SDS-PAGE分离胶(15%)配方及最佳分离范围
[SDS-PAGE分离胶(15%)配方及最佳分离范围]15% SDS-PAGE分离胶最佳分离范围10-40kD,具体配方如下:成分 配制不同体积SDS-PAGE分离胶所需各成分的体积(毫升)15%胶 5 10 15 20 30 50蒸馏水 0 5 1 0 1 5 2 0 3 0 5 030%Acr-Bis(29:1) 2 5 5 0 7 5 10 0 15 …… [关键词:分离胶 SDS-PAGE 过硫酸铵 蒸馏水]……
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+ SDS-PAGE的浓缩胶配方
[SDS-PAGE的浓缩胶配方]SDS-PAGE的浓缩胶(也称堆积胶、积层胶或上层胶),具体配方如下:成分 配制不同体积SDS-PAGE浓缩胶所需各成分的体积(毫升)5%胶 2 3 4 6 8 10蒸馏水 1 4 2 1 2 7 4 1 5 5 6 830%Acr-Bis(29:1) 0 33 0 5 0 67 1 0 1 3 1 71MTris,pH8 8…… [关键词:浓缩胶 SDS-PAGE 积层胶 蒸馏水 过硫酸铵]……
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+ Western Blot用TBST缓冲液配方
[Western Blot用TBST缓冲液配方]TBST缓冲液配制方法1:TrisHCL(1M, pH7 5): 50mL Nacl: 8g KCL: 0 2g 吐温: 0 5ml 加蒸馏水定容至1L。TBST缓冲液配制方法2:用800ml蒸馏水溶解8g NaCl,0 2g KCl和3g Tris-base。 用HCl调至ph7 4,用蒸馏水定容到1L。 加…… [关键词:缓冲液 蒸馏水 吐温]……
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+ 牛血清白蛋白BSA储存液配方(1mg/ml)
[牛血清白蛋白BSA储存液配方(1mg ml)]成分用量:BSA是常用的蛋白定量标准品,通用储液浓度为1mg ml。 牛血清白蛋白BSA储存液配制方法:100mg BSA粉末溶于20 ml双蒸水,定容至100 ml,加少量防腐剂,4℃保存。…… [关键词:牛血清白蛋白 蛋白定量 防腐剂 标准品]……
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+ 1.0M Tris?HCl(pH6.8)配方
[1 0M Tris?HCl(pH6 8)配方]配制SDS-PAGE上层胶用的缓冲液1 0mol L Tris?HCl (pH6 8)配方如下: 成分用量:Tris (MW121 14):12 114g 蒸馏水:100ml 溶解后,用浓盐酸调pH至6 8,室温下保存。…… [关键词:缓冲液 SDS-PAGE 浓盐酸 蒸馏水]……
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+ 5×Tris-甘氨酸配方(SDS-PAGE电泳液缓冲液)
[5×Tris-甘氨酸配方(SDS-PAGE电泳液缓冲液)]试剂说明: SDS-PAGE电泳液缓冲液也称Tris-甘氨酸(Tris-Glycine),顾名思义就是SDS-PAGE电泳用的缓冲液,通常配成5×储液备用。 组份浓度: 0 125 M Tris, 1 25 M Glycine, 0 5%(W V)SDS 配制体积:1 L 5×Tris-甘氨酸配制方…… [关键词:甘氨酸 电泳 SDS-PAGE 缓冲液 去离子水 试剂 稀释]……
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+ 质粒提取Solution I配方
[质粒提取Solution I配方]组份浓度:25 mM Tris-HCl(pH8 0), 10 mM EDTA, 50 mM Glucose 配制体积:1 L 配制方法:量取下列溶液,置于1 L烧杯中。 1M Tris-HCl (pH8 0):25ml 0 5M EDTA (pH8 0):20ml 20% Glucose (1 11M):45ml dH2O…… [关键词:质粒提取 高压灭菌]……
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+ 40%丙烯酰胺(Acrylamide,W/V)配方
[40%丙烯酰胺(Acrylamide,W V)配方]组份浓度:30%(W V)Acrylamide 30%丙烯酰胺 配制体积:1 L 配制方法:称量下列试剂,置于1 L烧杯中。 Acrylamide:380 g BIS:20 g 向烧杯中加入约600 ml的去离子水,充分搅拌溶解。 加去离子水将溶液定容至1 L,用0 45 μm滤膜滤去杂质。 于棕色瓶中4…… [关键词:丙烯酰胺 去离子水 试剂 滤膜 皮肤 神经毒性 聚丙烯酰胺]……
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+ 考马斯亮蓝脱色液配方
[考马斯亮蓝脱色液配方]组份浓度:10%(V V)醋酸, 5%(V V)乙醇 配制体积:1 L 配制方法:量取下列溶液,置于1 L烧杯中。 酷酸:100 ml 乙醇:50 ml dH2O:850 ml充分混合后使用。…… [关键词:脱色液 考马斯亮蓝 醋酸]……
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+ SDS-PAGE银氨染色凝胶固定液配方
[SDS-PAGE银氨染色凝胶固定液配方]组份浓度: 50% (V V)甲醇,10% (V V)醋酸 配制体积:1 L 配制方法:量取下列试剂于1 L 试剂瓶中。 甲醇:500 ml 醋酸:100 ml dH2O:400 ml 均匀混合后,室温保存备用。…… [关键词:固定液 凝胶 SDS-PAGE 试剂 甲醇 醋酸]……
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+ SDS-PAGE银氨染色凝胶处理液配方
[SDS-PAGE银氨染色凝胶处理液配方]组份浓度: 50% (V V)甲醇,10% (V V)戊二醛 配制体积:100 ml 配制方法:量取下列试剂加入100~200 ml 试剂瓶中。 甲醇:50 ml 戊二醛:10 ml dH2O:40 ml 均匀混合后,室温保存备用。…… [关键词:凝胶 SDS-PAGE 甲醇 戊二醛 试剂]……
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+ Western Blot抗体去除液配方
[Western Blot抗体去除液配方]Western Blot抗体去除液也称Western Blot抗体洗脱液,配方如下: 配制体积:50ml 抗体去除液成分用量:TrisHCL(0 5M,pH6 8):6 25mL 10%SDS:10mL Beta-ME:0 175mL 水:33 75mL抗体去除液配制方法:直接按成分用量准确称量各组分混匀。…… [关键词:抗体 洗脱液]……
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+ Western Blot通用RIPA裂解液
[Western Blot通用RIPA裂解液]RIPA裂解液成分用量:Tris(MW121 14, PH7 5):3 02g(50mM) NaCl:4 38g(150mM ) TritonX-100:5ml(1%) 脱氧胆酸钠:5g(1%) SDS:0 5g(0 1%) 蒸馏水:定容至500mlRIPA裂解液配制方法:按配方称取各成分,先用300ml蒸馏水溶…… [关键词:裂解液 蒸馏水 脱氧胆酸钠 蛋白酶抑制剂]……
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+ 10×转膜缓冲液配方
[10×转膜缓冲液配方]10×转膜缓冲液配制方法:甘氨酸(MW75 07):151 1g Tris(MW121 14):30 3g 蒸馏水定容至1000ml 10×转膜缓冲液使用说明:溶解后室温保存,用时稀释10倍,并加入甲醇至20%。 通常取80ml母液,加560ml蒸馏水,再加160ml甲醇,配制成800ml即可。(先加甲醇易产生沉淀)…… [关键词:缓冲液 转膜 甲醇 蒸馏水 甘氨酸 稀释]……
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+ 苯酚/氯仿/异戊醇(25:24:1)配方
[苯酚 氯仿 异戊醇(25:24:1)配方]试剂说明: 从核酸样品中除去蛋白质时常常使用苯酚 氯仿 异戊醇(25 : 24 : 1)。氯仿可使蛋白质变性并有助于液相与有机相的分离,而异戊醇则有助于消除抽提过程中出现的气泡。 配制方法: 将Tris-HCl平衡苯酚与等体积的氯仿 异戊醇(24 : 1)混合均匀后,移入棕色玻璃瓶中4℃保存。…… [关键词:氯仿 异戊醇 苯酚 试剂 核酸 等体积 戊醇]……
标签:氯仿 异戊醇 苯酚 试剂 核酸 等体积 戊醇


+ 质粒提取Solution II配方
[质粒提取Solution II配方]组份浓度:200mM NaOH, 1%(w v) SDS 配制体积:500ml 配制方法:量取下列溶液至500ml烧杯中。 10% SDS:50ml 2N NaOH:50ml 加灭菌水定容至500ml,充分混匀。 室温保存。此溶液保存时间最好不要超过一个月。注意事项:SDS易产生气泡,不要剧烈搅拌。…… [关键词:质粒提取 灭菌水]……
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+ 1000x氨苄配制方法(100mg/ml Amp配方)
[1000x氨苄配制方法(100mg ml Amp配方)]氨苄西林(Ampicillin),通常简写成氨苄(Amp),是分子克隆中常用的阳性克隆筛选试剂,常配成100mg ml储液-20℃保存,使用时按1L培养基加1ml储液比例使用(Amp终浓度1mg L),储液配制方法如下: 试剂名称:氨苄西林(Ampicillin) 配制体积:50mL 氨苄组份浓度:1…… [关键词:氨苄西林 阳性克隆 试剂 培养基 克隆 过滤除菌 灭菌水]……
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+ SDS-PAGE银氨染色凝胶染色液配方
[SDS-PAGE银氨染色凝胶染色液配方]组份浓度: 0 4%(W V)AgNO3, 1%(V V)浓NH3·H2O, 0 04%(W V)NaOH 配制体积:100 ml 配制方法:量取下列试剂,加入100~200 ml的试剂瓶中。 20% AgNO3:2 ml 浓NH3·H2O:1 ml 4% NaOH:1 ml dH2O:96 ml 均匀混合。该溶液应…… [关键词:染色液 凝胶 SDS-PAGE 试剂 浓氨水]……
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+ 10×TBE Buffer(pH8.3)配方_琼脂糖电泳缓冲液
[10×TBE Buffer(pH8 3)配方_琼脂糖电泳缓冲液]TBE缓冲液,即:Tris-硼酸电泳缓冲液。是DNA琼脂糖电泳的常用缓冲液。 组份浓度:890mM Tris-硼酸, 20mM EDTA 配制体积:1L 10×TBE Buffer配制方法:称量下列试剂,置于1 L烧杯中。 Tris:108 g Na2EDTA·2H2O:7 44 g 硼酸:5…… [关键词:电泳缓冲液 硼酸 琼脂糖 缓冲液 去离子水 琼脂糖电泳 试剂]……
标签:电泳缓冲液 硼酸 琼脂糖 缓冲液 去离子水 琼脂糖电泳 试剂


+ 10×MOPS Buffer配方_3-吗啉丙磺酸缓冲液
[10×MOPS Buffer配方_3-吗啉丙磺酸缓冲液]MOPS Buffer配方,即3-吗啉丙磺酸缓冲液,可作为二维凝胶电泳中等电聚焦电泳(IEF)的电解质系统成分;还可应用于Northern杂交,作为RNA的分离和转膜时的缓冲液。 组份浓度:200 mM MOPS, 20 mM NaOAc, 10 mM EDTA 配制体积:1 L 10×MOPS Bu…… [关键词:缓冲液 吗啉 丙磺酸 等电聚焦电泳 凝胶电泳 电解质 滤膜]……
标签:缓冲液 吗啉 丙磺酸 等电聚焦电泳 凝胶电泳 电解质 滤膜


+ 琼脂糖电泳染料:溴乙锭配方(10 mg/ml)
[琼脂糖电泳染料:溴乙锭配方(10 mg ml)]溴乙锭(EB)是核酸琼脂糖电泳的主要荧光染料,市场上虽然有不少EB替代品,但在分辩率上仍未有能及EB的产品。因此,EB仍然被核酸实验室广泛应用。 组份浓度:10 mg ml 溴乙锭 配制体积:100 ml 溴乙锭配制方法:1 称量1 g 溴乙锭,加入到100 ml容器中。 2 加入去离子水100 ml,…… [关键词:溴乙锭 琼脂糖电泳 染料 核酸 荧光染料 避光保存 工作浓度]……
标签:溴乙锭 琼脂糖电泳 染料 核酸 荧光染料 避光保存 工作浓度


+ 蛋白酶抑制剂cocktail配方
[蛋白酶抑制剂cocktail配方]cocktail配方母液成分: 100mmol L PMSF PMSF:17 4mg 异丙醇:1ml 溶解后,分装于1 5ml离心管中,-20℃保存。 10mM 亮肽素leupeptin:-20℃保存 2 1mg ml 抑肽素Aprotinin:4℃保存cocktail配方:PMSF:1mmol L(储存浓度稀释100倍)…… [关键词:稀释 蛋白酶抑制剂 亮肽素 异丙醇 裂解液]……
标签:稀释 蛋白酶抑制剂 亮肽素 异丙醇 裂解液


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