不能再利用元素，它们的缺素症表现在嫩叶上。当棉苗第四叶（新叶）展开时，在第一片叶（老叶）上出现了缺绿症，可见缺乏的是再利用元素Mg而不是其它元素。
5．（1）转运速度超过根据透性或电化学势梯度所推算出的速度；（2）当转运已达到最终的稳定状态时，膜两侧的电化学势并不平衡；（3）被转运的离子或分子的量与所消耗的代谢能之间有一定的量的关系；（4）转运的机理一定依赖于细胞的活动。
6．在pH3-8的范围内，K+吸收率随pH增加而增加；在pH5-8的范围内，N03-的吸收速率随pH增加而下降。无论阳离子还是阴离子的吸收，其速率均与外界溶液的pH值有关。
7．（1）根表细胞吸收离子存在饱和效应，即在一定的离子浓度范围内，细胞吸收离子的速率随外液离子浓度的升高而增加；当外液离子浓度超过一定范围，细胞吸收离子的速率就不再增加了。（2）根表细胞吸收离子存在竞争现象。比如，对钾、铷、铯三种离子的吸收相互间产生抑制作用，即一种离子浓度的增加能抑制另一种离子的吸收。其原因可能是这三种离子同用一种载体所运转，并且在载体上可能有相同的结合部位。
8．（1）施用过多化肥使土壤溶液处于高渗状态，植物根系直接的吸水困难，导致间接的吸盐困难，若土壤溶液的水势低于植物细胞水势，则植物大量失水造成永久萎蔫，植物不仅不能吸盐甚至死亡。（2）植物对矿质元素的吸收主要有被动吸收与主动吸收二种形式。研究发现植物大量地通过载体逆电化学势梯度主动运转矿质元素，而载体运输具有饱和效应，因此一次施用过多化肥，不仅不能加快离子的主动吸收过程，相反肥料易被雨水冲走造成浪费以及"烧苗"现象的发生。
9．（1）在细胞质中，硝酸盐经硝酸还原酶还原为亚硝酸盐（详见书P59，图3-22）。（2）由亚硝酸还原酶催化将亚硝酸盐还原为氨，这一过程在叶片和根内均可进行。在叶内其还原力来自光合作用，在根内则来自呼吸作用（参见P60，图3-24）。（3）植物体内氨被同化为氨基酸主要是通过谷氨酰胺合成酶--谷氨酸合成酶途径。
这二种酶催化的反应如下：
ATP ADP+Pi

谷氨酸+NH3 谷酰胺
谷氨酰胺合成酶
NAD（P）H+H+ NAD（P）+
（或还原型Fd） （或氧化型Fd）

谷酰胺+a-酮戊二酸 谷氨酸
谷氨酸合成酶

八、论述题
1．固氮酶特性从下面四个方面展开：（1）由Fe一蛋白和Mo-Fe一蛋白组成，两部分同时存在才有活性；（2）对氧很敏感，氧分压稍高就会抑制固氮酶的固氮作用，只有在很低的氧化还原电位的条件下才能实现固氮过程；（3）具有对多种底物起作用的能力；（4）NH3是固氮菌的固氮作用的直接产物。NH3的积累会抑制固氮酶的活性。
生物固氮的机理可归纳为以下几点：（1）固氮是一个还原过程，要有还原剂提供电子，还原一分子N2为二分子NH3，需要6个电子和6个H+。在各种固氮微生物中，主要电子供体有丙酮酸、NADH、NADPH、H2，电子载体有铁氧还蛋白（Fd），黄素氧还蛋白（Fld）等；（2）固氮过程需要能量。由于N2具有键能很高的三个价键（N三N），要打开它需要很大的能量。大约每传递两个电子需4-5个ATP，整个过程至少要12-15个ATP。（3）在固氮酶作用下，把氮素还原为氨。
2．ATP酶具有酶1（E1）和酶2（E2）二种构象体。每种表面都含有Na+和K+结合的结合位。E1的结合位向膜内，E2的结合位向膜外。E1与Na+的亲合力高，与K+的亲合力低。E2与K+的亲合力高，与Na+的亲合力低。转运Na+和K+的过程可分两步进行。第一步，膜内侧表面的E1与Na+结合成E1Na+复合物，ElNa经由ATP释放的高能磷酸键（～P）
ATP ADP
磷酸化，同时引起E1变构，由E1Na+ P～E2Na+，P~E2Na+将Na+释放出的细胞外。第二步：P～E2Na+释放Na+后，P～E2立即与膜外的K+合成P～E2K+复合体。P～E2K+转运到膜内侧被水解脱磷酸化，又引起E2变构产生ElK+（P～E2K+→E1K+Pi），ElK+放出K+在细胞内，又恢复E1构象，再与Na+结合。细胞膜就通过ATP酶的变构作用循环不断地将K+转运到细胞内而将

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