希尔反应——水的光解是希尔（Hill）于1937年发现的，他将离体叶绿体加到具有适当氢接受体的水溶液中，光照后放出氧气，这种离体叶绿体在光下进行水分解，并放出氧的反应，便简称为希尔反应。

环式光合电子传递——PSⅠ产生的电子经过一些传递体传递后，只引起ATP的形成而不放O2，不伴随其它反应，在这个过程中，电子经过一系列传递后降低了能位，最后经过质体蓝素重新回到原来的起点，也就是电子的传递是一个闭合的回路，故称为环式光合电子传递。

非环式光合电子传递——光能引起PSⅡ所产生的电子（即水光解释放的电子），经过一系列的电子传递体的传递，把电子传递到PSⅠ去，由光能进一步提高了能位，而在光合链上最终使H+还原NADP+为NADPH，同时引起了ATP的形成，此外，还导致水分解放出O2。在这一过程中，电子传递是一个开放的通路，故称为非环式光合电子传递。

光合磷酸化——叶绿体（或载色体）在光下伴随着光合电子传递把无机磷和ADP转化为ATP，形成高能磷酸键的过程，称为光合磷酸化。

C3途径——光合作用中只用卡尔文循环同化CO2的途径称为C3途径，这种途径中碳素同化的最初产物是3-磷酸甘油酸（三碳化合物）。

C4途径——光合作用时先在叶肉细胞内固定CO2形成C4-二羧酸，然后C4-二羧酸从叶肉细胞转移到维管束鞘细胞，在那里脱羧释放出CO2同时形成C3化合物，所释放的CO2即进入C3途径，而形成的C3化合物则从维管束鞘细胞转回到叶肉细胞，在叶肉细胞内又再转变为CO2受体PEP，形成一个循环，这样的反应途径称为C4途径。

CAM途径——即为景天酸代谢途径。景天科植物晚上气孔开放，吸进CO2，在PEP羧化酶作用下，形成草酰乙酸，进一步还原为苹果酸，积累于液泡中。白天气孔关闭，液泡中的苹果酸便运到细胞溶质，在NADP苹果酸酶作用下，氧化脱羧，放出CO2，参与卡尔文循环，形成淀粉等。这种最初CO2固定和碳水化合物合成的反应分别在夜间及昼间进行，苹果酸合成日变化的代谢途径。

光呼吸——植物中含有1，5-二磷酸羧化酶的绿色细胞依赖光照放出CO2和吸收O2的过程，称为光呼吸。

CO2补偿点———在CO2饱和点以下，随着CO2浓度降低，光合速率减慢，当光合吸收的CO2量与呼吸放出的CO2量达到动态平衡，这时外界的CO2浓度就叫做CO2补偿点。

光补偿点——在光饱和点以下，光合速率随光照强度的减少而降低，到某一光强时，光合过程中吸收的CO2量和呼吸过程中放出CO2量达到动态平衡，这时的光照强度，就称为光补偿点。

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