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二、 是非题。每题1分，共20分，答是写“+”，答非写“—”。
题 目： 1、真核生物基因的启动子都位于转录起始点的上游。 （ ）
考查点 ： 启动子的位置。
课本内容： （非洲爪蟾）5S rRNA基因的启动子位于转录区域，在转录起始点下游50bp后，这样的位于转录起始位点下游的启动又辰内部启动子。
答 案： 非，-
相关内容： 启动子、增强子的概念。
题 目： 2、反密码子不同的tRNA总是携带不同的氨基酸。 （ ）
考查点 ： （反）密码子的性质。
课本内容： 携带氨基酸相同而反密码子不同的一组tRNA称同功tRNA。一组同功tRNA（isoaccepting tRNA s）由同一种氨酰-tRNA合成酶催化而携带同种氨基酸。
答 案： 非，-
相关内容： （反）密码子有64个，氨基酸20种。可见，有不同反密码子的tRNA 携带同种氨基酸。
题 目： 3、滚环复制是原核生物DNA复制的一种特殊形式。 （ ）
考查点 ： DNA复制的特殊形式。
课本内容： 在复制时，以某种方式切断其中的一条链，其5’端与特殊蛋白相连而在3’端不断地右DNA聚合酶催化以未切断的一条链为模板，加上新的核苷酸。由于3’端不断延长，而5’端不断地甩出复制的DNA，好像中间的一个环在不断地滚动一样，因而称滚环复制。
滚环复制在某些噬菌体DNA的复制、细菌交配和真核生物的基因扩增中占有重要位置。
答 案： 非，-
相关内容： θ复制。
题 目： 4、真核生物中含有多个基因家族，它们分别由许多来源相同、结构相似、功能相关的基因构成。 （ ）
考查点 ： 基因家族（gene family）、基因簇（gene cluster）
课本内容： 真核生物的基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的基因，这样的一组基因称基因家族。它们彼此靠近成串排列在一起，形成一个基因簇。
答 案： 是，+
题 目： 5、在DNA复制中，RNA引物只能在双链DNA出合成。 （ ）
考查点 ： 转录激活。
课本内容： 先导链的引物合成需要印发双链DNA，而后随链中前体片段引物合成是在已经解链的状态下进行的，在大多数情况下，两种类型的引物都是由引发酶合成的。而RNA聚合酶的主要作用是通过转录过程而解开局部的DNA双螺旋，这中作用称转录激活（transcriptional activation）。
答 案： 非，-
相关内容： 引发体与引发酶。
题 目： 6、DNA酶Ⅰ优先敏感性不仅仅表现在活跃基因的转录区，而且也表现在活跃基因的两侧区段。 （ ）
考查点 ： DNase I优先敏感性。
课本内容： 对DNase I的优先敏感性不仅仅表现在活跃基因的转录区，而且也表现在活跃基因两侧的ＤＮＡ区段上，可以把活跃基因转录区及其两侧的DNase I优先敏感的ＤＮＡ序列定义为一个区域（domain）。
答 案： 是，+
题 目： 7、用pUC质粒作克隆载体克隆DNA时，人们用显色法筛选重组质粒，即在有IPTG和X-gal的平板上，显示白色的菌落含有原始质粒，而显示蓝色的菌落含有重组质粒。（ ）
考查点 ： pUC系列质粒。
课本内容： α-互补给pUC系列的载体带来了极大的方便：载体中就没有必要包含3kb以上的β-半乳糖苷酶的编码序列。只要包含lac启动子和操作子以及α肽编码序列再加上宿主菌的lac ZM15就行了。此外，为保证质粒的稳定性，宿主菌须是lac Iq即lac阻遏蛋白过量表达型。这样，只有在用IPTG诱导时，lac系统才能表达。当pUC系列载体内导入DNA片段时，由于破坏了α肽的阅读框或者引入了转录或翻译的终止信号，阻遏了α肽的表达。因而在IPTG—X-gal平板上不显蓝色。pUC系列载体仍然保留了一个氨苄青霉素抗性基因。
答 案： 非，-。带有重组质粒的军落不显蓝色。
相关内容： α-互补的概念。
题 目： 8、SOS修复系统参与的损伤修复是UV诱发突变的主要原因。 （ ）
考查点 ： 突变及突变修复。
课本内容： 紫外线照射DNA，由于高能粒子的直接作用和自由基的间接作用，引起了DNA分子的各种损伤。嘧啶二聚体是主要的一种。这些损伤诱发了错误潜伏的SOS修复系统，从而导致了很高的突变率。
答 案： 是，+
题 目： 9、DNA是所有生物遗传信息的携带者。 （ ）
考查点 ： 生物遗传信息的载体。
课本内容： 除少数RNA病毒外，DNA几乎是所有生物遗传信息的携带者。DNA带有2种不同的遗传信息：蛋白质氨基酸组成信息及基因选择性表达的信息。
答 案： 非，-
题 目 10、复合转座元的最外侧序列都表现为末端倒转重复序列。 （ ）
考查点 ： 转座元的结构。
课本内容： 复合转座元含有一个中心序列和位于其两侧的臂。中心序列含抗药性基因等遗传信息，左右两个臂在序列上相似。因此，有时又称长末端重复（long terminal repeats）。由于每一个插入序列都有自己的末端倒转重复。所以，无论臂的方向是相同还是相反，两臂中最外侧总是表现为长末端倒转重复。
答 案： 是，+
题 目： 11、反式作用因子SP1是SV40转录所必须的，它识别的DNA序列是CCAAT。（ ）
考查点 ： 基因表达调控的反式作用因子。
课本内容： SP1是从人类的细胞中分离到的SV40转录所必须的一种转录因子。它识别的序列GGGCGG是非对称的，其作用是双向的。
答 案： 非，—
相关内容： CTF（结合的序列为CCAAT）。
题 目： 12、蛋白质合成是一个非常迅速的过程，但真和生物蛋白质合成的速度要比大肠杆菌慢一些。 （ ）
考查点 ： 蛋白质合成的速度控制。
课本内容： 需要量的蛋白质基因中具有较多的与含量较少的tRNA相对应的密码子，用以控制蛋白质的合成速度。这是原核生物和真核生物基因表达调控的共同战略之一。
答 案：非，-
题 目： 13、抑制基因之所以能抑制其它基因突变，就是因为它们所产生的tRNA 在反密码子上都发生了相应的改变。 （ ）
考查点 ： 基因的抑制突变。
课本内容： 正向突变的无义突变、错义突变、移框突变，都可为另一基因突变所抑制。这类抑制突变分别称为无义抑制突变、错义抑制突变、移框抑制突变。这类抑制突变均发生在tRNA基因或tRNA功能有关的基因上。这些基因又称抑制基因（suppressor genes）。
答 案：是，+
题 目： 14、组蛋白基因、rRNA基因和tRNA基因等都属于串联重复基因，它们的产物都是细胞所大量需要的。 （ ）
考查点 ： 串联重复基因及其特点。
课本内容： 串联重复基因的特点是: ①各成员之间有高度的序列一致性，甚至完全相同。在基因家族中各成员的差异较大。②拷贝数高，常有几十个甚至几百个。③非转录的间隔区短而一致。而在基因家族中各成员的非转录的间隔区长短不一。组蛋白基因、tRNA基因和rRNA基因都是串联重复基因，这些基因的产物都是在细胞中大量需要的。
答 案： 是，+
题 目： 15、增强子对依赖或不依赖于TATA框的转录启动子都有增强效应。（）
考查点 ： 增强子及其特性，RNA聚合酶Ⅱ的启动子。
课本内容： 增强子是能够增强与之连续的基因转录活性的调控序列。这种增强作用是通过结合特定的转录因子或影响DNA的构象而实现的。具体有：①诱导染色质变化，促进基础转录装置（如TFⅡB、TFⅡD和RNA聚合酶Ⅱ）在启动子处装配；②结合增强子的转录因子与结合在基础启动子上的基础转录装置的各种组分相互作用并激活基础转录装置的活性。
增强子作用的特征有：①与启动子的相对位置与取向无关，具远程效应。无论在启动子的上游还是下游，甚至相隔几千碱基对，只要处于同一条DNA分子上都能作用。②增强子的生物学效应需要特定的蛋白因子的参与。③有些增强子（如SV40的增强子）能在几乎所有的细胞中作用，而大多数增强子有相对的组织特异性，被认为是发育与分化过程中差别表达的基础之一。④对依赖与不依赖于TATA框的转录都有增强作用。
答 案： 是，+
题 目： 16、组蛋白上某些特定的氨基酸残基上的修饰作用（乙酰基化、甲基化和磷酸化）可以降低组蛋白所携带的正电荷。 （ ）
考查点 ： 组蛋白的修饰与转录作用。
课本内容： 真核生物的组蛋白上某些特定的氨基酸残基往往被共价修饰，修饰作用包括乙酰基化、甲基化和磷酸化。乙酰基化和甲基化发生在赖氨酸残基的自由氨基上。有时甲基化还发生在精氨酸或组氨酸残基上。磷酸化发生在丝氨酸的羟基及组氨酸上。所有的这些都有一个共同的特点，即将低组蛋白所携带的正电荷（即碱性程度）。因此，可以通过凝胶电泳而把未修饰的组蛋白区别开来。
答 案： 是，+
相关内容： DNA甲基化的程度与转录。
题 目： 17、密码子使用的频率随不同的细胞也不相同，高等真核生物的差异比大肠杆菌要大。（ ）
考查点 ： 偏爱密码子。
课本内容： 在高等真核生物中，密码子的使用也不是随机的，其偏爱密码子与不喜欢的密码子当然不一定与大肠杆菌相同，不过其差异要比大肠杆菌小一些。
答 案： 非，-
题 目： 18、SOS框是所有din基因（SOS基因）的操纵子都含有的20bp的lexA结合位点。 （ ）
考查点 ： SOS反应（SOS框）。
课本内容： 所有的SOS基因的操作子偶含有20bp的lexA结合位点，称SOS框。SOS的一致序列为（T/A）ACTGT A TATNCATN CAG GA，它有一定的对称性（华横线的绝对保守）。与大多数的操作子一样，SOS框与各自的启动子序列相重叠。
答 案： 是，+
相关内容： SOS反应的机理。
题 目： 19、操纵子是细菌基因调控和表达的一个完整单元。 （ ）
考查点 ： 操纵元、操作子的概念。
课本内容： 在原核裁军生物中，很多功能上相关的基因前后相连成串，由一个共同的控制区进行转录的控制，包括结构基因和控制区以及调节基因的整个核苷酸序列叫做操纵元。操纵元控制区由2个部分组成。就乳糖操纵元来说，从结构溯流而上紧靠结构基因的部分叫操作子，它是调节基因（i基因）产物阻遏蛋白的结合位点。阻遏蛋白本身有2个结合位点，一个与操作子结合的，叫操作子位点；另一个与诱导物结合的叫诱导物位点。当细胞中没有诱导物时，阻遏蛋白与操作子结合，而使操作子后面的结构基因处于关闭状态；当细胞中有诱导物时（一般来说诱导物浓度>>操作子浓度），则阻遏蛋白与解离并与诱导物结合，这时操作子及后面的结构基因处于开放状态，RNA聚合酶能够通过而执行其转录功能。
答 案： 非，-
相关内容： 衰减子的结构，正调控、负调控的概念。
题 目： 20、RNA分子也能像蛋白酶一样，以其分子的空间构型产生链的断裂和和合成所必须的微环境。 （）
考查点 ： R-酶。
课本内容： 催化中心无非是提供一个表面，让参加反应的基团能相互靠近并形成固定不变的空间关系。蛋白质以其侧链基团的多样性构成了现代生物细胞中绝大部分的酶。然而RNA分子也能以其分子的空间构型来产生链的断裂和生成所必须的微环境。催化RNA和底物RNA之间的碱基配对可能是产生这种催化的主要原因。
答 案： 是，+
相关内容： RNase P的结构与作用机理。
三、 选择题。每题1分，共15分。
题 目： 1、在真核基因表达调控中， 调控元件能促进转录的速率。
A、衰减子 B、增强子 C、repressor D、TATA box
考查点 ： 衰减子、增强子、repressor等概念。
课本内容： 启动子是RNA聚合酶进行转录所必需的，而增强子的作用在于增强转录的速率。增强子所共同的特征是：增强子可以在很远的距离作用于顺式连接的启动子，增强子的这种作用是没有方向性的。
TATA框是控制转录精确性的序列。
衰减子系统的控制和阻遏蛋白的控制在方向上是相同的。开放阅读框下游相隔42bpJ就是一个典型的不依赖于ρ因子的终止子（28bp）。这个终止子就是衰减子的核心部分（简称衰减子序列）。衰减子序列本身不能实现衰减作用，而必须通过对前导序列上14个氨基酸的前导肽的翻译才能实现。因此衰减作用的实质是以翻译手段控制基因的转录。
Repressor，阻遏蛋白，与操纵子结合的调控蛋白质。对于可诱导的操纵元来说，阻遏蛋白本身就是与操纵子结合的活性形式，而对于可阻遏的操纵元来说，阻遏蛋白需与辅阻遏物（ccorepressor）结合后才能与操纵子结合。
答 案： B、增强子
题 目 2、在下述遗传信息的流动过程中，生物大分子参与最多的是 。
A、复制 B、转录 C、翻译 D、三者差不多
考查点 ： 复制、转录、翻译过程中的生物大分子。
课本内容： 在复制、转录、翻译三个过程中，参与翻译的生物大分子最多。
答 案： C、翻译
题 目： 3、下列限制性内切酶中，哪一类酶起作用时不需要ATP，……
A、Ⅰ类 B、Ⅱ类 C、Ⅲ类 D、上述三类
考查点 ： 限制-修饰酶的分类。
课本内容： 限制-修饰酶分为三类，列于下表中：
—— Ⅱ类 Ⅰ类 Ⅲ类
酶分子 内切酶与甲基化酶不在一起 三亚基双功能 双亚基双功能
识别位点 4-6 bp的回文结构 二分对称序列 5-7bp非对称序列
切割位点 识别位点内或靠近识别位点 至少千bp于识别位点，无特异性 识别位点下游24-26bp
限制反应与甲基化反应 二者分开不需要 排斥 同时竞争
限制反应的ATP依赖性 不需要 需要 需要
答 案： B、Ⅱ类
