Taqman 低密度表达谱芯片
根据用户要求在反应板中固化不同基因的检测探针和引物，可同时检测1个标本的384个不同的基因或8个标本的48个不同的基因，2ul微量反应体积，节省试剂十倍以上，简化实验操作，适用于中高通量的基因表达研究。是芯片实验数据验证，完整生化通路基因表达研究的最佳可行方案。
多种定量方法
7900HT型荧光定量PCR仪为基因表达提供了两种定量方法。绝对定量方法是依据标准曲线直接测定未知样品目标靶基因的量。相对定量方法是通过不同样品靶基因表达量的相互比较确定靶基因在不同样本中表达量的差异。
绝对定量
为了测定未知样品中的靶基因的量，7900HT型荧光定量PCR仪可用来测定样品的Ct值，然后依据标准曲线来测定待测样品中靶基因的起始拷贝数。在标准曲线的绘制中，7900HT型荧光定量PCR仪软件首先用已知的起始拷贝数的几种稀释度计算它们的CT值。接着，软件使用测得的CT值对应于起始拷贝数的对数值作图。线性范围可达九个数量级。
相对定量
对于大多数基因表达研究来说，相对定量是理想的方法。这种方法不是依靠标准曲线而是未知样本相对于标准样品的表达量差异计算靶基因的表达水平。用一个标样对照来标定未知样品的基因表达量。7900HT配套的相对定量软件可以同时对不同批次的10块PCR反应板的数据同时进行比较分析，实现高效、高通量的基因表达研究。
有效的SNP检测手段（终点分析）
除实时定量检测以外，7900HT型荧光定量PCR仪包括对于已知的单一核苷酸多态性（SNP）作大规模筛选的软件。在一对等位基因系统中，用对应于两个等位基因的两个MGB探针在同一个试管中做多重PCR反应。反应终止时所产生的荧光用7900HT型荧光定量PCR仪进行测定，实验结果通过分析软件迅速取得。
软件功能强大，界面友好易操作
数据分析和处理软件可以进行绝对定量、相对定量、SNP多态性和熔点曲线分析。软件包括样品表的设定、PCR循环条件设定以及结果分析，实验结束后数据就可以进行分析并显示结果，包括样品表的设定、原始光谱图、定量结果表格以及扩增曲线。
引物探针设计软件
仪器配套的Primer express 引物探针设计软件可以方便简单的根据模板序列系统化设计相应的引物和Taqman或MGB探针，并对设计结果进行质量评估，帮助用户选择最好的引物和探针。配合国内代客合成和ABI通用的定量PCR试剂盒可以方便地进行实验研究
