9关机
9.1数据采集完毕后，在控制面板检测器设定中，关灯，然后断开仪器各部件的控制，关闭检测器。
9.2按规定用适当的溶剂冲洗色谱柱、管路、自动进样器、进样针。确保冲洗干净后，关闭各部分电源。
9.3退出色谱工作站，关闭电脑。
10.注意事项
10.1 泵
10.1.1如果流动相中没有电解质（即缓冲盐或酸等），最好用50%的甲醇冲洗约20～40分钟后就直接用甲醇或乙腈冲洗流路约20～40分钟。
10.1.2如果流动相中有电解质，需要先用5%的甲醇冲洗色谱柱约60分钟后，最好用50%的甲醇冲洗约20～40分钟后，再用纯甲醇或乙腈冲洗流路约20～40分钟。
10.1.3放置了一天或以上的水相或含水相的流动相如需再用，需用微孔滤膜重新过滤。
10.1.4蠕动泵清洗瓶中的5%的甲醇要求每周至少换二次。若液相使用频率不高，建议每天使用前更换，以免水长细菌损坏泵中各组件。
10.1.5为了保证P680的安全运行，必须设定高、低压极限（一般安装时已设置好）；
10.1.6流动相禁止使用氯仿、三氯（代）苯、亚甲基氯、四氢呋喃、甲苯等；慎重使用四氯化碳、乙醚、异丙醚、酮、甲基环己胺等，以免造成对柱塞密封圈的腐蚀。若需要使用正相系统分析样品，需要另行安装耐腐蚀的正相密封圈。
10.1.7拧松快速清洗阀时，不宜拧得过松。一般拧松2圈左右即可。拧得过松流动相容易从清洗阀部位流进泵头中引起报警。
10.1.8使用快速清洗阀时，只能一个一个通道的排气泡，不得将几个通道同时按比例排气泡，比例阀的快速切换易导致损坏。
10.1.9没有配制脱气机的，流动相一定要超声脱气。有脱气机的，泵电源开启后，等脱气机停止工作后再进行泵的其它操作。
10.2自动进样器
10.2.1自动进样器建议用50%的甲醇洗针。
10.2.2每天使用自动进样器进样前都要按一下控制面板上的“wash”键，仪器会自动排除定量环和针中的残留气泡。
10.2.3每天洗针前要检查一下洗针瓶中是否有洗液（50%甲醇）。
10.3 检测器
10.3.1检测器的紫外或可见灯在长期打开的情况下，一定要保证有溶液流经检测池。若不需要做样，可设置一个较低的流速（如0.05ml/min）或关闭灯的电源。
10.3.2检测器的灯一般是在流通池有溶液连续流动几分钟后才开的。如果流动池中有气泡，则会提示漂移过大无法通过自检和校正。
10.3.3检测器的氘灯或钨灯不要经常开关，每开关一次灯的寿命约损失30小时。若仪器经常使用，可几天开关灯一次。
10.4 整个系统
10.4.1缓冲溶液与有机溶剂互相转换前一定要用5%甲醇清洗泵，防止盐在有机相中结晶损坏泵中各组件。
10.4.2缓冲溶液的浓度不能高于0.5 mol/L，pH范围2～12，Cl-的浓度要小于0.1 mol/L（防止腐蚀流路）。
10.4.3仪器长时间不用，每个泵通道和整个流路一定要用甲醇冲洗后保存，以免结晶或造成污染。
10.4.4待测样品或标样在流动相中一定要易溶，否则进样后会结晶造成定量不准确或堵塞色谱柱。
10.5软件
10.5.1不要轻易地在windows窗口下删除软件所在根目录或子目录下的文件，以免造成软件无法正常使用。
10.5.2仪器不使用时，密码钥匙不要经常拆来拆去，容易导致密码钥匙损坏。
10.5.3采集紫外信号时，若分析物质的最大波长已知，则尽量减少采集的通道个数，以免占用电脑的空间。
10.5.4软件系统的配置（Server Configuration）在软件安装完成后，不要改动。
