▲ 出拖尾峰：
⊙ 指样品出峰结束回基线时有拖尾现象。
§ A.减少样品的进样量。
§ B.进样器玻璃衬管是否存在破损或污染现象。
§ C.载气流量和隔膜清洗流量的设置是否正确。
§ D.进样器温度是否能够保证样品充分气化。
§ E.尾吹气流量的设置是否正确。
§ F.适当提高检测器的温度。
§ G.检测器是否存在污染现象， 必要时进行清洗。
§ H.色谱柱的安装方法是否正确。
§ I.适当提高色谱柱箱的温度。
§ J.将毛细管色谱柱的入口端一侧切除1∽ 2毫米或更换色谱柱。
▲ 只出溶剂峰
⊙ 指溶剂出峰正常， 但样品主成份(溶质)不出峰或出峰很小。
§ A.增加进样量。分梳进样时降低分流流量（ 分流比） 。
§ B.提高量程范围或降低衰减倍数， 设置较高灵敏度档。
§ C.重新配制样品， 把样品浓度控制在0.02∽ 10%之间。
§ D.可能溶质与溶剂的沸点差太小， 降低色谱柱箱温度试试。
§ E.改用与溶质的沸点差较大的溶剂。
§ F.可能色谱柱对样品主成份(溶质)的保持力太强， 提高色谱柱箱温度试试， 确认溶质从色谱柱溶出。
§ G.样品的沸点太高不能直接分析时， 需用其他化学方法进行前处理。
§ H.换用合适的色谱柱。
§ I.如果样品的热稳定性较差， 可能会在进样器内分解或化合， 降低进样器温度避免出现这种情况。
▲ 色谱柱性能迅速退化
⊙ 指色谱柱性能迅速退化， 导致样品分离效果变差。
§ A.排除载气的污染、泄漏等现象， 检查各种气体的流量设置是否正确。
§ B.检查是否由于样品中的有害物质引起色谱柱的性能退化。
§ C.某些色谱柱（ 例如PLOT） 在较大的的压力变化下可能引起性能退化。
§ D.快速的加热、冷却或较大的进样量可能引起某些没有经过化学结合的毛细管色谱柱的性能退化。
§ E.检查是否在色谱柱允许的最高使用温度以上的温度条件下进行分析操作。
