摘要　 用流式细胞术计数脐带血,外周血及其采集物中的CD34 + 细胞数已被普遍采用。然而,不同实验之间的CD34 + 细胞计数差异非常大。本文就影响结果的主要因素,目前国际上采用的标准化方案和不同方案之间的比较进行综述。我们实验室应用ProCOUNT 试剂盒检测了45 例脐带血,12 份正常骨髓和4 例外周血采集物中的CD34 + 细胞的数量,结果表明ProCOUNT 为标准化程度较高的方法,有利于减少不同实验之间CD34 + 细胞计数的差异。
关键词　　CD34 + 细胞　　流式细胞术　　标准化　　质量控制

近年来, 外周血造血干/ 祖细胞移植(peripher~al blood stem cell t ranplantation , PBSCT) 因操作简便, 能快速重建造血和使肿瘤细胞污染较少等优点, 已被广泛地用于实体肿瘤、白血病和一些遗传性疾病的治疗。全球每年进行PBSCT 的数量在迅速地增加。然而,在进行PBSCT 时需要采用不同的动员方案,以将骨髓(BM) 内造血干/ 祖细胞动员到外周血(PB) , 因为外周血采集物中造血干/ 祖细胞(PBSC) 的数量对移植的成功有着直接的影响。早期BM 重建需要造血祖细胞,持久植活依靠造血干细胞。在早期的研究中,人们利用每千克体重单个核细胞(MNC) 计数作为判断BM 移植能否成功的指标, 但动员后的PBSC 的数量与MNC 不完全一致[1 ] 。造血细胞体外集落形成单位, 如CFU2GM(colony forming unit s2granulocyte2macrophage) 反映特定系列祖细胞增殖能力,但CFU 实验变异性太大,耗时太长(最短14 天) ,极大地限制其临床应用。利用流式细胞术(FCM) 计数CD34 阳性(CD34 + ) 细胞,具有快速定量及可同时测定CD34 + 细胞亚群的特点,已被广泛的采用。

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