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  • 蛋白抽提指南(TRIZOL)
    在用酒精沉淀出DNA(DNA抽提中的步骤一)后剩余的苯酚—乙醇上清中可以抽提出蛋白。沉淀的蛋白可通过蛋白[质]印迹法对样品中某一特殊的蛋白质进行分析。试剂所需,……
    超滤法分离明胶蛋白水溶液
    一、实验目的 1.熟悉超滤的基本原理、板式超滤器的结构及基本流程 2.了解超滤过程中的影响因素如温度、压力、流量及物料分子量等因素对超滤通量的影响 3.了解超滤……
    纤维蛋白原测定(FIB)标准操作规程(SOP)
    原理:在确定量的血浆样本经过一定时间的加温后,加入试剂。加入试剂后,采用波长为660nm的光照射样本。凝血过程(纤维蛋白原转化为纤维蛋白)中血的浑浊度可以通过测……
    蛋白质提取与制备(Protein Extraction and Prep
    蛋白质提取与制备蛋白质种类很多,性质上的差异很大,既或是同类蛋白质,因选用材料不同,使用方法差别也很大,且又处于不同的体系中,因此不可能有一个固定的程序适用各类……
    蛋白的生物活性测定方法
    结晶紫法活性测定 1、取对数生长期的人胰腺癌SW1990细胞,用0.25%胰酶(以无钙镁离子PBS溶液配制,pH7.4)消化后,加入RPMI-1640培养基(1……
    胶体金标记蛋白A技术(Protein A-gold techniqu
    PAg复合物制备方法简便,作为第二抗体,无种属特异性,可以免去不同种属动物要制备不同的特异性免疫球蛋白。PAg 复合物与包埋剂和细胞成分都极少发生非特异性的交互……
    Double-tag在蛋白纯化过程中的应用
    Protein表达是一个非常复杂的过程,因此很难预测表达的蛋白是否是可溶性的、包涵体形式还是部分降解的。为了预防各种可能的困难条件,在重组蛋白上导入两种Tag可……
    15种蛋白质单晶培养的方法
    15种蛋白质单晶培养的方法:(1)大量养晶法(bulk crystallization):若急着养出单晶,则将纯化之蛋白质溶液加入固体盐类或饱和盐液,直到溶液中……
    蛋白纯化反相柱的选择
    HP-RPC的选择首先要看蛋白质的分子量,20kDa左右的一般用C4或C8,再小一点的可以用C18,太大的蛋白并不适于反相分离。C18通用性最好,但是有时候保留……
    蛋白分离的缓冲液系统比较
    解离/非解离native缓冲液系统 很多应用蛋白质聚丙烯酰胺凝胶区带电泳(zone electrophoresis)的研究使用一种缓冲液系统,该系统的……
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