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  • 免疫胶体金技术(Immune colloidal gold techniq
    (一)  原理  免疫胶体金技术是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术。胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白……
    免疫组化非特异性背景染色及其控制方法
    一、非特异性染色的识别常出现在组织边缘、胶原纤维及血浆渗出处,坏死组织及固定不良的组织中心处。表现为弥漫性,均匀性的背景染色。也可以是随机分布的阳性反应产物点、……
    荧光分析法(fluorescence analysis)
    一、基本原理    某些物质的分子能吸收能量而发射出荧光,根据荧光的光谱和荧光强度,对物质进行定性或定量的方法,称为荧光分析法(f……
    免疫组化操作流程
    (一)、仪器设备    1)18cm不锈钢高压锅或电炉或医用微波炉;     2)水浴锅&……
    荧光抗体的制备实验
    (一)免疫球蛋白的提取           &nb……
    免疫荧光染色实验方法
    (一)制片     选无自发性荧光的石英玻片或普通优质玻片,洗净后浸泡于无水乙醇和乙醚等量混合液中。用时取出用绸布擦净。……
    标记抗体的免疫放射技术(IRMA)
    (一)原理  IRMA是采用过量的标记抗体与待测抗原的非竞争性结合反应,然后加入固相的抗原吸附剂以结合游离的标记抗体,离心去沉淀,测定上清液中的放射性……
    小鼠组织切片免疫组化实验
     材料二甲苯,酒精(100%,95%),EDTA抗原修复工作液(pH8.0,稀释50倍使用),0.5M Tris-NaCl (TBS) pH7.4(稀……
    放射免疫分析平衡饱和加样程序
    1.基本原理所谓平衡饱和,是指抗原和抗体反应达到再不结合,也不解离的平衡状态,称为饱和状态,即平衡饱和。所以,有人称此为饱和分析法。这意味着抗原或被测抗原、标记……
    放射免疫分析顺序饱和加样程序
    1.基本原理先将标准物或血样品与抗血清混匀,免疫反应6~24h,使抗原与抗体充分结合,甚至达到平衡,然后再加入标记抗原,与抗体反应12~24h,最后分离B与F,……
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