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  • 细胞裂解液的配置方法
    1.1M Tris 溶液的配置 取Tris242.2g,加ddH2O至1600ml,加热溶解。 2.1M Tris-HCL&nbs……
    细胞计数和存活测试
    1. 原理: 1.1. 计算细胞数目可用血球计数盘或是Coulter counter 粒子计数器自动计数。&n……
    染色体扫描电镜标本制备与观察
       一、原理    扫描电镜用于观察标本的表面形态。用戊二醛和锇酸处理的染色体标本,经单宁酸(或硫卡巴肼)还……
    生物显微摄影(Microphotography)
       一、原理     生物显微摄影(Microphotography)是利用摄影装置来拍……
    正常细胞和肿瘤细胞常规核型标本制备
    一、微量全血培养      (一)原理     人体外周血中淋巴细胞是……
    荧光激活的细胞分类仪检测调亡细胞
      一、原位缺口翻译检测裂解的DNA片段 1.取106经促调亡物质处理的细胞,用1% BSA-PBS洗涤细胞后加入0.1ml FI……
    NAG检测法检测细胞生长
     1.按MTT检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。2.吸去培养液,用PBS洗涤两次(如为悬浮细胞,应在吸去上清液前先离心)。3.每孔加60……
    结晶紫染色法测定细胞数
      1.在96孔细胞培养板各孔中加0.1ml含5×104~10×4 WEHI-164细胞的培养液(含10%小牛血清的RPMI-1640培养液……
    细胞冷冻和复苏[2]
    基本原理: 在长期的细胞培养过程中可能会出现微生物污染或基因型改变等情况,会导致具有优良特性细胞系的丢失。为防止这些细胞的丢失,细胞可以经快速冷冻并几乎无限……
    用支持物培养法培养贴壁细胞
      基本原理 通过在支持物(如盖玻片)上培养贴壁细胞,可以应用抗体检测细胞表面抗原的表达或进行酶细胞化学以及免疫细胞化学检测。该方法的优点是细胞贴壁牢……
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