◇ 引物设计原则
1. 引物的长度一般为15-30 bp，常用的是18-27 bp，但不应大于38，因为过长会导致其延伸温度大于74℃，不适于Taq DNA聚合酶进行反应。2. …… ◇ 引物设计常见问题与解答
1.引物是如何合成的？ 目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。DNA合成仪有很多种, 主要都是由ABI/PE 公司生产，无论采用什么机器合成，合成的原理都相同…… ◇ PCR引物设计和优化（PCR PRIMER DESIGN AND REA
Factors Affecting the PCR: Denaturing Temperature and time The specific compleme…… ◇ 引物设计软件Oligo使用方法介绍
作为目前最好、最专业的引物设计软件，Oligo的功能很强，在这里我们介绍它的一些主要功能，如：普通引物对的搜索、测序引物的设计、杂交探针的设计以及评估引物对质量…… ◇ 寡核苷酸的优化设计
在核酸分子杂交、DNA序列测定和通过PCR放大DNA片段等实验中，都需要使用寡核苷酸作为探针或引物，而对这些反应的质量起最重要影响作用的，就是这些寡核苷酸探针或…… ◇ 引物设计实例分析
引物设计基本原则引物长度（primer length）产物长度（product length）序列Tm值 (melting temperature)G+C含量（…… ◇ Primer Design（Manual and Automated Primer D
General Primer General Primer Design Guidelines Note the 5’-3’ direction…… ◇ RT-PCR引物的选择
随机引物 适用于长的或具有发卡结构的RNA。适用于rRNA、mRNA、tRNA 等所有RNA的反转录反应。主要用于单一模板的RT-PCR反应。Oligo dT …… ◇ Primer Design:Manual and Automated Primer De
General Primer Design Guidelines-Note the 5’-3’ direction of the contig.-Locate …… ◇ PCR Primer Design And Reaction Optimisation
Ed Rybicki, Department of Molecular and Cell Biology, University of Cape Town Fa……
