生命科学实验中心
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◇ 目的DNA片段的回收
【原理】 在构建重组DNA分子时，为了提高重组效率，载体DNA的酶切片段，特别是两种酶切的载体DNA片段、目的基因酶切的DNA片段等，都需要在酶切后进一步分离、……
◇ 真核细胞DNA的制备与定量
【原理】 制备基因组DNA是进行基因结构和功能研究的重要步骤,通常要求得到的片段的长度不小于100～200kb。在DNA提取过程中应尽量避免使DNA断裂和降解的……
◇ 细菌质粒的制备(:碱裂解法、煮沸法和小量一步提
质粒是染色体外的能独立遗传的共价闭合双链DNA分子，它存在于细菌和其它一些生物体内，能够提供给宿主细胞一些表型如抗药性，分解复杂有机物的能力。野生质粒经过改造后……
◇ 叶盘法转基因烟草技术
一．实验目的：学习并了解叶盘法转基因烟草的技术流程。二. 实验原理：土壤中的农杆菌是一种革兰氏阴性菌，能够感染植物的受伤部位。农杆菌中有一种环形的Ti质粒，Ti……
◇ 核酸分子杂交
7.1实验原理 核酸分子杂交是通过配对碱基对之间的非共价键（主要是氢键）结合，从而形成稳定的双链区。杂交分子的形成并不要求两条单链的碱基顺序完全互补，所以不同来……
◇ 目的基因片段的回收
6.1实验原理 DNA片段的分离与回收是基因工程操作中一项重要的技术，如可收集特定酶切片段用于基因克隆或是制备探针，回收PCR产物用于再次鉴定等。理想的DNA片……
◇ DNA的连接
4.1 实验原理 4.1.1 DNA的连接策略 质粒具有稳定可靠和操作简便的优点。如果要克隆较小的DNA片段(＜10kb)且结构简单，质粒要……
◇ DNA的制备
3.1实验原理 3.1.1质粒DNA的基本特性 质粒（Plasmid）是一种染色体外的稳定遗传因子，大小从1-200kb不等，为双链、闭环的DNA分子，并以超螺……
◇ DNA的酶切
1.1实验原理 DNA重组技术中的第一步是从不同来源的DNA（染色体DNA或质粒DNA）上将待克隆的DNA片段特异性切下，同时在载体DNA分子（一般为质粒DNA……
◇ DNA片段从琼脂糖凝胶中的分离
一．实验目的及背景在生物技术实验中，PCR反应获得的目的片段，酶切后所得特定的DNA序列， 分子杂交中所制备的探针等，经过琼脂糖凝胶电泳后，目的片段与其它DNA……
