GL1 DNA 探针（ 12q13 ）

在恶性神经胶质瘤 12q13 中神经胶质瘤相关癌基因（ GLI1 ）扩增超过 50 倍，在 CLL 和其它淋巴瘤中 12q13 的 minimal critical region 扩增。在脂瘤、脂肪肉瘤，其它平滑肌瘤、腺瘤中 GLI 经常发生易位。在脂肪肉瘤、骨肉瘤、畸胎瘤中 GLI 经常扩增。

ATM （变异共济失调毛细管扩张） DNA 探针

在小脑共济失调，毛细管扩张，免疫缺陷和恶性易患病体质中特征性的共济失调毛细管扩张（ AT ）是一种常染色体隐性紊乱。 13-19%B- 细胞慢性淋巴细胞性白血病（ B-CLL ）中发生染色体区 11q23 缺失。 11q22-23 缺失也是 T- 前淋巴细胞和 TCLL 中常见的。

C-Myc DNA 探针（ 8q24 ）

c-myc （ 8q24 ）扩增发生在许多肿瘤，包括乳癌，子宫颈癌和克隆癌，头颈部鳞状细胞癌，骨髓瘤， non-Hodgkin ' s 淋巴瘤，胃腺癌和卵巢癌中。该基因的多拷贝在同源染色染色体区得到证明。

P53 DNA 探针（ 17p13 ）

P53 基因变异发生在 15% 的 CLL （及 40% 的侵袭性 CLL 转化的 Richter ' s 综合症）和 30% 的成人 T- 细胞淋巴癌（只在侵袭性病例中发现）中，在 20-30% 的原始细胞危象 CML （绝大多数在骨髓型）中通常与 I （ 17q ）有关；在 5% 的 MDS 病例和 15% 的 ANLL 经常有明显的删除（ 17p ）； 2% 的 ALL （根据 ALL 类型的高度变异，在 50% 的 L3 ALL （和 Burkitt 淋巴瘤）中，在 5-10% 的多骨髓瘤中，在 60-80% 的 Hodgkin 病中，在 30% 的高 B- 细胞 NHL （在低级 NHL 中较少），在 50% 的 HIV 相关 NHL 中； P53

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成神经细胞瘤

NMYC/Alphasat. 2 1p36(D1Z2)

成神经细胞瘤为一种幼儿肿瘤，超二倍体 DNA 与愈后促进相关，尤其在患成神经细胞瘤的婴儿中；而 N-myc 扩增无论患者年龄，均与愈后促进不相关。

20-25% 的成神经细胞瘤中发生 MYCN 原癌基因扩增，可作为一种可靠的临床证据。染色体连续片段缺失，包括在 30-35% 的原发瘤中染色体带 1p36 的缺失， 44% 的原发肿瘤中 11q23 的缺失， 22% 的原发肿瘤中 14q23-qter 的缺失，可以确定成神经细胞瘤抑制基因的位置。

N-myc/Alphasatellite 2

新改良的 N-myc 探针采用 ULS 技术，可以最优的检测 N-myc 基因区的扩增。 2 号染色体 α 卫星探针可有效检测 2 号染色体的二倍体状态。

直接标记探针经在培养细胞，血涂片中检测证明，并且在福尔马林固定石蜡包埋组织切片中得到最优的结果。

技术信息 ：

2p24 （ MYCN ）特异性 DNA 探针是罗丹明直接标记探针。 2 号染色体 α 卫星探针是荧光素直接标记探针。

定位：

位置 2p24.1

基因 N-myc （ MYCN ）

探针大小 300kb

1p36 Midisatellite （ DIZ2 ）

染色体 1p 区缺失是成神经细胞瘤的一种普遍遗传特性，也是一种重要的预兆因素。

技术信息

染色体 1p36 Midisatellite 探针是荧光素直接标记

定位 ：

位置 1p36

Marker D1Z2

探针大小 重复序列

订购信息

核酸标记试剂盒（ Nuclear Acid Labelling kit ）

技术信息 ：

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