参考资料

Pathology and biology guideline for respectable and unresectable neuroblastic tumors and bone marrow examination guidelines . Ambros PF,Ambros IM;SIOP Europe Neuroblastoma Pathology, Biology, and Bone Marrow Group. Med Pediatr Oncol.2001 Dec; 37(6):492-504

Monosomy 1p36—2 recently delineated, clinically recognizable syndrome. Zenker M, Rittinger O, Grosse KP, Speicher MR, Kraus J, Rauch A, Trautmann U. Clin Dysmorphol 2002 Jan;11(1):43-8

第 18 号染色体 α卫星（ D18Z1）

浅蓝绿色！

这是第一种新产前探针

不久的将来更多的系列产品将问世！

PSAT0018-A 外围血中期和间期核 DEAC/Aqua 荧光标记染色体的激发光 426nm, 吸收光 480nm

应用 ：

可用于研究与 18 号染色体非整倍体性有关的病例

第三种颜色（ DEAC/Aqua ）的探针，可与其它的探针共同使用简单的进行三种颜色的检测。

MDS-AML Probes

5q31 （ D5S89 ） -7q22 （ MDS1 ） -7q35

脊髓发育不良综合症（ MDS ）和继发性白血病

中间缺失 (5q) 最先在难溶性贫血中发现，是脊髓发育不良综合症（ MDS ）和急性脊髓白血病（ AML ）中最常见的结构重排，而 -7/del （ 7q ）不仅在继发性 MDS 或 AML 常见，而且出现在多种综合症包括从易患病体质到脊髓紊乱，这些结果说明常见的缺失基因组片段 7q22 甚至在 7q22-31.1 多个基因上存在一个脊髓白血病抑制基因在白血病发病中起重要作用。

Qbiogene 的探针采用广泛连接系统（ ULS ?）生产，这种直接标记系统经过培养细胞，血涂片和石蜡包埋组织切片的实验证实。

7q22-q31.1和7q35-q3中两个临界区域在急性脊髓白血病和 脊髓发育不良综合症中普遍缺失。

7 号染色体丢失或长臂缺失（ 7q ）是脊髓白血病中染色体异常。这些失常与脊髓发育不良综合症（ MDS ）和急性脊髓白血病（ AML ）有关，特别 MDS /AML 的治疗有关。另外， MDS 和 AML 中 -7/7q- 也在体质紊乱病人中出现。临床上，脊髓白血病在化学治疗和短暂存活期间的主要特点是 -7/7q- 。分子水平上，存在两个不同的普遍缺失区域（ CDR ）：近端的 CDR 包含染色体带 7q22-q31.1 和末端的 CDR 包含 7q35-q36 。近端的 CDR 的杂交探针 DML7a 和末端 CDR 的探针 DML7b 。

急性白血病和脊髓发育不良通常检测的 5q31 的主要区域

整个 5 号染色体或长臂缺失出现在恶性脊髓紊乱的染色体异常中。临床上，这些染色体异常与预后有关。类似于 7 号染色体，多个机构在分子水平上研究 CDR 。 FISH 探针设计可覆盖 Zhao et al.(ref.3) 发表的区域，通过荧光原位杂交显示 CDR 描绘 1-1.5Mb 基因组部分。

5q31 特异性探针也可以与 5p15.3(hTERT) 共同采用作为双色检测。 5p15 探针可作为内部对照证实 5q 缺失。

PONC0740 7q22(MDS1)/7q35 混合物探针 PONC0531 5q31(D5S89) 特异性 DNA 探针 PONC0530 5q31/5p15.33 探针混合物

订购信息

CLL 探针系列

c-myc8q24 · ATM11q23·D13S272 13q14·GL1 12q13·p53 17p13·6q21

慢性淋巴细胞白血病

在美国和欧洲， CLL是最常见的白血病。细胞内有丝分裂因子的反应和低有丝分裂活性妨碍传统B-CLL细胞遗传研究。因此间期FISH显著促进对CLL中基因组异常缺失的研究。全套探针已经H.Dohner et al., N Eng J Med 2000;343,1910-6发表。

最新！

6q21 特异性DNA探针

del（6q）在5％的多次骨髓瘤病例中发生，包括6q21条带。这条带的缺失说明6q21上存在隐性肿瘤抑制基因，有待进一步鉴定。

13q14（13S272）DNA探针

13q14缺失通常发生在人B-细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常中，发生率约25%。在涉及13q14的缺失或易位的低水平B-细胞恶性病变中，距RB基因位点约200MB的D13S272区发生变化。

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