有关产品
原位洗涤缓冲液( Cat#RIST2001 )
DAPI/Antifade ( Cat#RIST1374 )
组织转化试剂盒( Cat#RIST1337 )


PONC1712 ( Her2/neu / α 卫星 17 )正常中期 PONC1712 ( Her2/neu / α 卫星 17 )石蜡包埋切片
订购信息
|
货号 |
探针描述 |
标记 |
规格 |
|
PONC1712 |
Her2/neu/α 卫星 .17 |
双色 |
10 次 |
|
相关产品 |
|||
|
PONC1753 |
17p13 ( p53 ) /α 卫星 .17 |
双色 |
10 次 |
Bcr/Abl ; t ( 9 ; 22 )
t(9;22)(q34;q11) bcr/abl 易位探针
慢性脊髓白血病( CML )的遗传特点为 t(9;22)(q34;q11) 的相互易位,结果导致来自 22 号染色体的 BCR/ABL 基因融合,称为费城( Ph )染色体。同样的易位也在急性非淋巴细胞白血病( ANLL )中发现,而急性淋巴细胞白血病( ALL )在断裂点区存在变异。
采用来自侧翼区的克隆代替断裂点的重叠克隆,观察证明不同的断裂点对于 bcr/abl 探针的信号没有影响。
某些 CML 病人的 t(9;22) 易位与 bcr 或 abl 基因区的缺失相关。 Qbiogene 的 bar/bcl 易位探针的杂交型可以通过 FISH 识别这些缺失。



正常 肿瘤 t(9;22) ;显示 abl 缺失
探针组成
探针跨越 BCR 和 ABL 基因的两侧约 500kb ,不重叠任何断裂点(图 1 )。所有的 CML 病例中的断裂点包括 BCR 区的 M-BCR , m-BCR , μ -BCR 和 ABL 基因的 2 个选择性断裂点都可以精确的检测。

有关产品
原位洗涤缓冲液( Cat#RIST2001 )
DAPI/Antifade ( Cat#RIST1374 )
订购信息
|
货号 |
探针描述 |
标记 |
规格 |
|
CONC0922 |
Bcr/abl t ( 9 ; 22 )双色,双融合探针 |
双色 |
100μl |
IGH/BCL-2 t(14;18)
t(14;18)(q32;q21)IGH/BCL-2 易位探针
在 70-80% 的卵泡淋巴癌中, t(14;18)(q32;q21) 是主要的染色体异常。同样的易位在 30% 的弥散性大细胞淋巴癌中可以观察到。 t(14;18) 影响毗邻的 BCL-2 抗原重链连接片段,导致 BCL-2 蛋白质产物显著过表达。因为 BCL-2 是一种凋亡抑制剂,所以细胞死亡被延迟,细胞堆积。
采用来自侧翼区的克隆代替断裂点的重叠克隆后,观察结果证明 BCL-2 和 IGH 不同的断裂点对于 IGH/BCL-2 探针的信号没有影响。



正常 肿瘤 间期 t ( 14 ; 18 )表型

有关产品
原位洗涤缓冲液( Cat#RIST2001 )
DAPI/Antifade ( Cat#RIST1374 )
订购信息
|
货号 |
探针描述 |
标记 |
规格 |
|
CONC1418 |
IGH/BCL-2 t ( 14 ; 18 )双色,双融合探针 |
双色 |
100μl |
端粒探针
3q26(hTERC)-5p15(hTERT) 端粒探针 (hTERC;hTERT)
合成线性染色体端粒末端的端粒酶的活化与 人永生细胞形成和肿瘤细胞形成 有关。在绝大多数的正常细胞和组织中检测不到端粒酶的活性,但在永生细胞和肿瘤细胞中可以检测到。尽管单独端粒酶的活化不会导致肿瘤遗传表现型,体内 TERT 表达促进端粒维持,可能伴随额外的原癌基因突变,产生恶性转化克隆。 48 %的头、颈鳞片状细胞癌( HNSCC )的特点是 3q26-qter 和 5p14-p15 的增加。


