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FISH技术手册
作者:佚名 来源:生物秀 时间:2008-4-21

    有关产品

    原位洗涤缓冲液( Cat#RIST2001 )

    DAPI/Antifade ( Cat#RIST1374 )

    组织转化试剂盒( Cat#RIST1337 )

    PONC1712 ( Her2/neu / α 卫星 17 )正常中期 PONC1712 ( Her2/neu / α 卫星 17 )石蜡包埋切片

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    PONC1712

    Her2/neu/α 卫星 .17

    双色

    10 次

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    PONC1753

    17p13 ( p53 ) /α 卫星 .17

    双色

    10 次

    Bcr/Abl t 9 22

    t(9;22)(q34;q11) bcr/abl 易位探针

    慢性脊髓白血病( CML )的遗传特点为 t(9;22)(q34;q11) 的相互易位,结果导致来自 22 号染色体的 BCR/ABL 基因融合,称为费城( Ph )染色体。同样的易位也在急性非淋巴细胞白血病( ANLL )中发现,而急性淋巴细胞白血病( ALL )在断裂点区存在变异。

    采用来自侧翼区的克隆代替断裂点的重叠克隆,观察证明不同的断裂点对于 bcr/abl 探针的信号没有影响。

    某些 CML 病人的 t(9;22) 易位与 bcr 或 abl 基因区的缺失相关。 Qbiogene 的 bar/bcl 易位探针的杂交型可以通过 FISH 识别这些缺失。

    正常 肿瘤 t(9;22) ;显示 abl 缺失

    探针组成

    探针跨越 BCR 和 ABL 基因的两侧约 500kb ,不重叠任何断裂点(图 1 )。所有的 CML 病例中的断裂点包括 BCR 区的 M-BCR , m-BCR , μ -BCR 和 ABL 基因的 2 个选择性断裂点都可以精确的检测。

    有关产品

    原位洗涤缓冲液( Cat#RIST2001 )

    DAPI/Antifade ( Cat#RIST1374 )

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    CONC0922

    Bcr/abl t ( 9 ; 22 )双色,双融合探针

    双色

    100μl

    IGH/BCL-2 t(14;18)

    t(14;18)(q32;q21)IGH/BCL-2 易位探针

    在 70-80% 的卵泡淋巴癌中, t(14;18)(q32;q21) 是主要的染色体异常。同样的易位在 30% 的弥散性大细胞淋巴癌中可以观察到。 t(14;18) 影响毗邻的 BCL-2 抗原重链连接片段,导致 BCL-2 蛋白质产物显著过表达。因为 BCL-2 是一种凋亡抑制剂,所以细胞死亡被延迟,细胞堆积。

    采用来自侧翼区的克隆代替断裂点的重叠克隆后,观察结果证明 BCL-2 和 IGH 不同的断裂点对于 IGH/BCL-2 探针的信号没有影响。

    正常 肿瘤 间期 t ( 14 ; 18 )表型

    有关产品

    原位洗涤缓冲液( Cat#RIST2001 )

    DAPI/Antifade ( Cat#RIST1374 )

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    探针描述

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    CONC1418

    IGH/BCL-2 t ( 14 ; 18 )双色,双融合探针

    双色

    100μl

    端粒探针

    3q26(hTERC)-5p15(hTERT) 端粒探针 (hTERC;hTERT)

    合成线性染色体端粒末端的端粒酶的活化与 人永生细胞形成和肿瘤细胞形成 有关。在绝大多数的正常细胞和组织中检测不到端粒酶的活性,但在永生细胞和肿瘤细胞中可以检测到。尽管单独端粒酶的活化不会导致肿瘤遗传表现型,体内 TERT 表达促进端粒维持,可能伴随额外的原癌基因突变,产生恶性转化克隆。 48 %的头、颈鳞片状细胞癌( HNSCC )的特点是 3q26-qter 和 5p14-p15 的增加。

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