卫星 DNA 探针 (Satellite DNA Probes)

直接标记卫星 DNA 探针

第二代 Qbiogene 直接标记卫星 DNA 系列探针特异性的对应每个染色体，可与位于人染色体着丝粒区的高度重复的 alphoid 卫星 DNA 和 classical DNA 序列杂交。

各种卫星系列探针产品产生清晰明亮的信号，迅速准确的对间期和中期细胞染色体进行鉴别和分型。这类产品的潜在用途还包括分析特异性染色体，鉴别标记染色体和检测异倍体。这类探针产品可以简单方便的应用于各类样本，如培养细胞，口腔涂片，细胞抹片，石蜡包埋组织切片和冰冻组织切片，痰样本，精子样本和膀胱清洗液。基本上，这些探针可广泛应用在遗传学、肿瘤学和病理学的各方面常规和研究工作中。

这些第二代卫星探针采用 ULS ? （普遍连接系统， Universal Linkage System ）技术生产，这些探针的标记按照铂基 ULS 化学，不经酶促合成而直接标记。比起从前的标记方法，提高了信号强度和特异性。

Qbiogene 的卫星 DNA 探针还包括疾病特异性卫星化合物式探针。

建议显微镜滤光片

绿色荧光 FITC －激发光 495nm ，发射光 520nm

红色荧光罗丹明（ Rhodamine ）－激发光 565nm ，发射光 590nm

为得到最优的观察结果采用特异性单光谱带或三光谱带滤光片

技术信息

卫星探针提供杂交缓冲液，用于简单混合各种卫星探针和其它探针，它们直接用红色和绿色荧光标记。

包装规格

30 次 / 瓶 或 5 次 / 瓶

60μ l 探针 10μ l 探针

300μ l 杂交溶液 50μ l 杂交溶液

注意 －这些新的第二代探针的杂交变性和洗涤条件与其它探针略有不同，见产品数据表

相关产品

原位清洗缓冲液（ Cat#RIST2001 ）

卫星结合探针 D3Z1 / D12Z3 ρ D7Z1 / D8Z2 ρ DXZ1 / DYZ3 订购信息

非整倍体筛选

产前 FISH 非整倍体

产前分析经常可能令母亲和家人产生严重的心理压力。据统计，产前诊断检查到 95% 的染色体异常为 13 ， 18 ， 21 ， X 和 Y 染色体的非整倍体性。采用染色体特异性探针（ 13 ， 18 ， 21 ， X 和 Y ）对羊水中的未分裂细胞进行 FISH 检测，得到每种染色体数量结果。

FISH 提供妊娠早期关于胎儿异常的快速产前检测结果，而等待标准细胞遗传学结果将限制临床选择。而间期 FISH 分析导致独特的临床考虑。 FISH 可最广泛的应用在妊娠早期胎儿染色体非整倍性的几率，特异性超声破碎检测异常存在，母体血清筛选中。

但是 FISH 仍是一种调查性程序，临床中 FISH 只能作为一种标准细胞遗传分析额外辅助性的分析方法。同样的， FISH 不是细胞遗传学实验室的标准分析程序，因此它应该仅仅在以标准染色体分析作为基本诊断和证实评估时用作辅助性检测。资深外科医生和病人赞成进行 FISH 检测，但临床决策不应该仅基于 FISH 的结果。

注意：不同于传统的核型分析，这些方法不推荐用于非常小的样本（ e.g.<50 个细胞）或血液样本 。

技术信息

13/21 特异性和 X/Y 卫星混合物探针可以分别与 18 号染色体 α 卫星 DNA 结合。所有的探针均可以单独使用。

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