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一株抗人内皮细胞培养及单克隆抗体的制备与鉴定方法
作者:高旭 来源:生物秀 时间:2007-12-24

    摘要: 
    从人脐静脉分离的内皮细胞经培养后免疫Balb/c小鼠,利用小鼠杂交瘤技术,建立了一株持续分泌抗人内皮细胞单克隆抗体的杂交瘤。对其进行了较系统的鉴定,其抗体类别为IgG1。该单抗特异性地识别人内皮细胞,而与血细胞无交叉反应。
    关键词:单克隆抗体,内皮细胞
     
    前言:
    血管内皮细胞具有多种生理功能,参与机体的凝血,免疫,物质转运和生物活性物质释放等重要的生命活动。因为血管内皮细胞损伤已成为许多疾病发生发展的基本病理过程,外周血液中内皮细胞数目的变化是血管受损的重要标志之一。本实验旨在研制一人内皮细胞的单克隆抗体,研究血管内皮细胞的生理功能,及应用于临床内皮细胞的检测。
     
    1.材料与方法
     
    1.1人脐静脉内皮细胞的培养
    内皮细胞的培养
    -)所须试剂及溶液的配制及保存。(所须水全用合格的去离子水)
    1)Hank,s液
    用途:用于保存标本
    配制:500ml
    称:Nacl           4 g                             KCL              0.2 g
          MgSO4.7H2O    0.1 g        Na2HPO4.12H2O   0.067 g  
          KH2PO4       0.03 g                       CaCL            0.07 g
          葡萄糖       0.5 g
     
    注意:A,在300-400ML水中依次溶解NaCL、KCL、MgSO4.7H2O、Na2HPO4.12H2O、KH2PO4、葡萄糖为A液。
           B,在约50ML水中溶解CaCL2……液。 
           C,将B液缓缓倒入A液中,同时搅拌,……C。
           D,在C液中加入1%酚红1ML,混均,加水至500ML,该液即为HaNK,S液,此液便酸。
    消毒:10磅10分种高压消毒(消毒时压力波动不能大,否则葡萄糖会沉淀出来,消毒完毕须等
            冷却方打开高压锅,以免液体冲出。)
    保存:4度。
    使用:在使用时加入 5。6% NaHCO3调PH至7·2左右,然后加入10%(体积/体积)青链霉素液。
    2)5·6%NaHCO3液;
    用途:调节溶液的PH值。
    配制:   50ML
    称量:NaHCO       2.8g
    注意:在约40ML水中溶解NaHCO3,再加水至50ML即可,NaHCO3溶解缓慢,故可适当加热
    消毒:10磅10分钟高压消毒。
    保存:4度。
    3)   1%酚红液;
    用途:作溶液的指示剂。
    配制:100ML
    称量:酚红        1g
    注意:A)在于1N NaOH 2ML溶液中溶解酚红;酚红较为困难,所以在研钵中进行,不断研磨至溶。
           B)待溶解后片刻,再加入1ML 1N  NaOH
           C)加水至100ML,配制完毕。
    消毒:加入其它溶液中一起高压灭菌。
    保存: 4度。
    4)   青/链霉素原液;
    浓度:1万单位青霉素、1万单位链霉素或1Mg链霉素/ML。
    配制:*无菌操做*
           A)80ML水10磅10分钟高压灭菌。
           B)溶解80万单位的青链霉素于80ML水中。
    分装:1~2ML小分装。
    保存:-20度
    使用:按1%(体积/体积)加入溶液中,终浓度100万单位青链霉素/ML
    5)   L-谷氨酰胺液;
    浓度:30mg/ML
    配制:10ML
    称量:L--谷氨酰胺10ML
    消毒:过滤除菌。
    保存:小分装存于--20度
    使用:A)用时终浓度为0.3Mg/ML
           B)具体用法:M199《含血清》/L-谷氨酰胺=100ML/1ML
    注意:化冻后混均。

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