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大鼠脑微血管内皮细胞的分离与原代培养
作者:许熊飞等 来源:细胞生物学杂志 时间:2007-11-14

    2.2 涂布不同基质的细胞生长情况
    明胶及鼠尾胶涂布的培养皿微血管段贴壁时间较长,6 h可见少量微血管段贴壁但无内皮细胞长出,12~24 h可见一些内皮细胞长出,24 h后脑微血管段完全贴壁并有较多的内皮细胞长出,两者无明显差异(见图2-1~4);纤连蛋白/Ⅳ型胶原涂布的培养皿培养后6 h即可见微血管段贴壁并有一些内皮细胞长出,12~24 h内基本完全贴壁并有较多的内皮细胞长出(见图2-5,6)。

    图2 三种不同基质下内皮细胞的贴壁及生长情况
    1.1%明胶涂布的培养皿接种后6 h,可见少量微血管段贴壁不牢,×100;
    2.1%明胶涂布的培养皿接种后12 h,可见一些内皮细胞游离长出,×100;
    3.鼠尾胶涂布的培养皿接种后6 h,可见少量微血管段贴壁不牢,×100;
    4.鼠尾胶涂布的培养皿接种后12 h,可见一些内皮细胞游离长出,×100;
    5.纤连蛋白/Ⅳ型胶原涂布的培养皿接种后6 h,可见一些微血管段贴壁并有内皮细胞游离长出,×100;
    6.纤连蛋白/Ⅳ型胶原涂布的培养皿接种后12 h,可见大多数微血管段贴壁及内皮细胞游离长出,×100。

    2.3 免疫组化
    Ⅷ因子相关抗原免疫组化检测可见培养的脑微血管内皮细胞的胞浆及核周有棕黄色着色,胞核呈空泡状结构;对照染色为阴性。

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