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大鼠脑微血管内皮细胞的分离与原代培养
作者:许熊飞等 来源:细胞生物学杂志 时间:2007-11-14

    2 结果

    2.1 细胞形态观察
    接种当时可见由圆形的内皮细胞构成的呈单枝状或分枝状的脑微血管段,并可见散在的单细胞及组织碎片(见图1-1);培养12~24 h后可见培养的细胞从贴壁的微血管段周围长出,细胞呈短梭形,区域性单层生长,经换液后微血管段的残余部分不断减少,成纤维细胞、周细胞等杂细胞含量较少;随着培养时间的延长,内皮细胞不断增殖,可见“旋涡状”分布,大约5~7天细胞达到融合,短梭形的内皮细胞占90%以上,但可见少量周细胞等杂细胞生长于内皮细胞单层表面或细胞克隆间隙(未示)。细胞生长过程见图1,细胞接种于纤连蛋白/Ⅳ型胶原涂布的培养皿。


    图1 大鼠脑微血管内皮细胞原代培养过程中的生长与形态变化
    1.接种后当时,可见单枝状及多枝状脑微血管段,×100;
    2.培养12 h后,可见内皮细胞从贴壁的微血管段游离长出,×100;
    3.培养第4天,细胞不断增殖,呈短梭形,单层生长,×40;
    4.培养第4天,同3,×100;
    5.培养第7天,细胞单层达到融合,可见“旋涡状”分布,×40;
    6.培养第7天,同5,×100。

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