回顾： PCR基本原理PCR是在试管中进行DNA复制反应，基本原理与体内相似 在模板、引物、4种dNTP和耐热DNA聚合酶等存在的条件下，特异扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的酶促合成反应。基本步骤 变性：加热使双链DNA变为单链 退火：降温使引物和互补模板在局部形成杂交链 延伸：耐热DNA聚合酶按5′→3′方向催化以引物为起始点的延伸反应
示意图
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