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细胞培养污染对策及预防方法
作者:佚名 来源:丁香园 时间:2007-9-5

    §(2)荧光染色法观察 
    §用荧光染料Hoechst33258,此染料能与DNA特异地结合,可使支原体内的DNA着色,荧光显微镜下支原体呈绿色小点,散在于细胞周围或附于细胞表面。
    A positive
     
    §(3)电镜检测 
    若条件许可,可用扫描电镜或透射电镜观察。一般在细胞培养48~72小时,细胞接近汇合前,用胰酶消化细胞制成细胞悬液后进行固定、包埋、切片后才能进行观察。

    支原体扫描电镜图片

    §(4)培养检测 
    §将细胞悬液5mL加入45mL支原体肉汤培养基,培养14天后观察肉汤培养有无雾状沉淀,然后取0.5ml加入已冷却到50℃的培养基中,再用琼脂培养基做分离培养,37℃培养3天观察有无“荷包蛋”菌落出现。
    3 、病毒的检测
    §1) 应用电镜技术快速诊断动物病毒病

    冠状病毒电镜图

    §2) 逆转录_聚合酶链反应RT_PCR检测病毒

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