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细胞培养污染对策及预防方法
作者:佚名 来源:丁香园 时间:2007-9-5

    3、支原体污染
    §支原体是介于细菌与病毒之间能独立生活的最小微生物,最小直径0.2μm,一般过滤除菌无法去除它,光镜下难以看清它的形态结构。开始不易发现,能在偏碱条件下生存,对青霉素有抗药性。多吸附于细胞表面或散在于细胞之间。
    §培养细胞受支原体污染后,部分敏感细胞可见细胞生长增殖变慢,部分细胞变圆,从瓶壁脱落。但多数细胞污染后无明显变化,或略有变化,若不及时处理,还会产生交叉污染。


    阳性                                                    阴性

    4、病毒污染
    §组织细胞培养过程中,如果没有除去潜在的病毒,就会产生病毒污染。目前,从原代猴肾细胞的培养中已发现不少于20种血清性病毒。
    §尽管病毒污染的细胞不影响原代培养,但生产疫苗是不安全的。因此,潜在病毒是细胞大量生产和疫苗、干扰素等生物制品制作中的难题。
    5、非同种细胞污染
    §由于细胞培养操作时各细胞株所需的器材和溶液没有严格分开,往往会使一种细胞被另一种细胞污染。目前,世界上已有几十种细胞都被HeLa细胞所污染,致使许多实验宣告无效。
    §非细胞培养物所造成的化学成分的污染也偶有发生,大多是由于细胞培养所需物品清洗消毒不彻底而带入一些有毒化学物质所致。

    (二)、污染的鉴别
    1、细菌、真菌污染的检测
    §(1)肉眼观察  
    §细菌、真菌污染常在传代、换液、加样等开放性操作之后发生,而且增生迅速,若有污染,在48小时内可明显观察到,例如培养液变混浊,或略加振荡有很多漂浮物漂起。
     
    §(3)接种观察  
    §采用普通肉汤接种或用未加双抗药物的培养液接种,也可发现是否有污染。
     
    §(2)镜下观察  
    §在倒置显微镜的高倍镜下可见培养液中有大量圆球状颗粒漂浮,即为细菌污染。
    §若细胞之间有丝状、管状、树枝状或卵形的物质常为真菌污染。
    2、支原体污染的检测
    §(1)相差显微镜观察 
    §直接取少许培养液滴在载物片上,再盖上盖片观察,支原体在镜下呈暗色微小颗粒,多位于细胞与细胞之间,有时可见类似于布朗运动的表现。

    §应注意与细胞破碎溢出的内容物如线粒体等相区别。

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