1、掌握TLC的鉴别方法。
2、熟悉中成药分析的理化定性方法。
二、实验内容
(一)化学定性鉴别和紫外分光光度法定性鉴别
1、牛黄解毒片：
(1)鉴别方法
①取本品1片，研细，进行微量升华，所得的白色升华物，加新制的1％香草醛的硫酸溶液1～2滴，液滴边缘渐显玫瑰红色。
②取本品6片(包衣者除去包衣)，研细，加乙醇10ml，温热10分钟，滤过，取滤液5ml，加镁粉少量与盐酸0.5ml，加热，即显红色；另取滤液4ml，加氢氧化钠试液，即显红色，再加30％过氧化氢溶液，红色不消失，加酸成酸性时，则红色变为黄色。
(2)思考题
试述①②法的化学定性原理。
2、复方丹参片
(1)鉴别方法
①分光光度法：取本品1片，研细，分次加水少量，搅拌，滤过，滤液移置100ml量瓶中，并加水至刻度，取溶液2ml，加水至25ml。在283±2nm的波长处有最大吸收。
②取本品1片，研细，进行微量升华，所得白色升华物，加新制的1％香草醛的硫酸溶液1滴，液滴边缘渐湿玫瑰红色。
(3)思考题
试述①②法的化学定性原理。
3、穿心莲片
(1)本品为穿心莲浸膏片
(2)鉴别方法
①取本品5片，除去包衣，研细，加乙醇10ml，置水浴中加热至沸，加活性炭0.5g，搅拌，滤过。取滤液1ml，加二硝基苯甲酸试液与乙醇制氢氧化钾试液的等容混合溶液2滴，摇匀，即显紫色；另取滤液1ml，加碱性三硝基苯酚试液3～5滴，显橙红色。
②取本品3片，除去包衣，研细，加无水乙醇25ml，置水浴中加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，加水5ml，再加2％盐酸溶液调节pH值至1.0，在水浴上加热30分钟，滤过。取滤液，加10％亚硝酸钠溶液和10％硝酸铝溶液各3滴，摇匀，再加氢氧化钠试液0.5～1ml，显橙红色。
(3)思考题
试述①②法的化学定性原理。
4、银黄口服液
(1)本品为金银花提取物、黄芩提取物经加工制成的口服液。
(2)鉴别方法
①取本品1ml，加5％硝酸钠溶液与10％硝酸铝溶液各0.3ml，生成黄色沉淀，再加5％氢氧化钠溶液使成碱性，沉淀即溶解，溶液显棕红色。
②取本品0.1ml，加水10ml，摇匀，取溶液2ml，加5％二氯氧化锆溶液1～2滴，溶液显黄色，再加盐酸1～2滴，黄色不褪。
(3)思考题
试述①②法的化学定性原理。
5、板蓝根颗粒剂
(1)本品为板蓝根制成的颗粒剂。
(2)鉴别方法
①取本品0.5g，加5ml甲醇使溶解，静置，取上清液点于滤纸上，晾干，置紫外光灯(365nm)下观察，显蓝紫色。
②取本品0.5g，加10ml甲醇使溶解，滤过，取滤液1ml，加茚三酮试液0.5ml，置水浴中加热数分钟，显蓝紫色。
(3)思考题
试述第(2)点中②法的鉴别原理。
(二)薄层色谱鉴别
1、牛黄解毒片
(1)薄层板制备参看本书附录。
(2)供试品溶液制备：取本品2片，粉碎，加氯仿10ml研磨，滤液蒸干，加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。
(3)对照品溶液制备：取胆酸对照品，加乙醇制成每1ml中含1mg的溶液，作为对照品溶液。
(4)点样与展开：吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正已烷－醋酸乙酯－醋酸－甲醇(20：25：2：3)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘约10分钟。置紫外光灯(365nm)下检视。在供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
(5)思考题：
试述本法分析原理？是鉴别处方中何种中药材？
2、银翘解毒片薄层色谱法。
(1)薄层板制备：同1、(1)项。
(2)供试液制备：取本品10片，研细，加石油醚(60～90℃)20ml，密塞，时时振摇，浸渍过夜，滤过，滤液挥散至1ml，作为供试品溶液。
(3)对照溶液制备：①取荆芥对照药材0.8g，加石油醚(60～90℃)20ml，按供试品溶液制备法制备。②再取薄荷脑对照品，加乙醇，制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。
(4)点样、展开、显色：吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一含羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正已浣一醋酸乙酯(17：3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茴香醛试液，于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，分别在与对照品相应的位置上，显相同颜色的斑点。
