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HBsAg 检测的标准操作程序
作者:未知 来源:生物秀 时间:2007-7-13

    【目的】
    保证检测结果准确可靠.

    【该SOP 变动程序】
    本标准操作程序的变动,可由任一使用本SOP 的工作人员提出,并报经下述人员
    批准签字:专业主管、科主任。

    【标本的采取和保存】
    随机静脉血2ml,分离血清备用。也可使用血浆标本进行检测。标本宜新鲜,无污染,避免无溶血,避免反复冻融,不可用NaN3 防腐。

    【操作程序】
    1.实验准备:从冷藏环境中取出试剂盒,在室温下平衡30 分钟,同时将浓缩洗涤液作1:20 稀释。
    2.加待测标本:加入待测标本每孔0.05 毫升,并设HBsAg 阳性对照2 孔,HBsAg阴性对照2 孔,空白对照1 孔。
    3.加酶结合物:每孔0.05 毫升,空白对照孔不加,充分混匀,置37℃孵育30分钟。
    4.洗 板:
    1)手工洗板:弃去反应板条孔内液体拍干;用洗涤液注满每孔,静置5—10 秒,弃去孔内洗涤液拍干,如此反复5 次,拍干。
    2)洗板机洗板:选择洗涤5 次的程序洗板,最后拍干。
    5.加显色剂:先加显色剂A,每孔0.05 毫升;再加显色剂B,每孔0.05 毫升;充分混匀,放置37℃避光孵育15 分钟。
    6.终止反应:每孔加入终止液0.05 毫升,混匀。
    7.测定:用酶标仪读数,可选择唯波长450nm(以空白孔校零)或双波长450/630nm,读取各孔OD 值。

    【结果判断】
    Cutoff 值计算:COV=阴性对照平均OD 值×2.1
    标本OD 值>COV 为阳性,标本OD 值<COV 为阴性
    注:阴性对照OD 值低于0.05 作0.05 计算,高于0.05 按实际OD 值计算。

    【注意事项】
    1.试剂使用前应摇匀,并弃去1-2 滴后垂直滴加,注意均匀用力。
    2.从冷藏环境中取出的试剂盒应置室温平衡30 分钟再进行测试,余者应及时封存,置冰箱内贮藏备用。
    3.洗板时所用的吸水纸请勿反复使用。
    4.不同批号试剂请勿通用。
    5.结果判断须在10 分钟内完成。
    6.封片不能重复使用。
    7.用本试剂盒应视为有传染性物质,请按传染病实验室检查规程操作。

     

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