7. 将测序结果（sequence 0）全部选中，用Convert/Reverse-complement（反向互补）命令把它换过来。
8. 然后再进行Analyze/Align……紫红色部分都是序列相同的。前面是几个是先头几个测序不太准的，不管它。中间有一个C变成了A，是我做的突变。
9. 再说DNAssist其他功能。一个是找开放阅读框（ORF）。用Analyze/Find ORF……命令可以找到阅读框。它从第一个ATG开始找，到遇见一个终止密码子为止。点Find next可以挨个找，点几下就什么都明白了。
