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PCR基因扩增实验
作者:未知 来源:河北科技大学 时间:2006-12-14

    实验材料
    1、DNA模板
    2、4种dNTP
    3、引物1、引物2
    4、Taq酶
    5、琼脂糖
    6、DNA相对分子质量标准物
    7、吸头、50ul PCR管
    试剂
    10×PCR缓冲液(含Mg2+)
    4×dNTP (每种1mmol)
    Tag酶  1U/ul
    DNA模板
    引物1: 5`- GGGGAATTCATGGTGAGCAAGGGC-3`
    引物2: 5`-GACCTGCAGGCATGCAAGCTTGGC-3`
    引物溶液浓度 10pmol/ul
    实验步骤
    1在0.5ml RCR管内配置20ul反应体系:

    PCR反应程序
    (1) 94℃变性5min,
    (2) 94℃变性1min,
     (3) 52 ℃退火1min,
     (4) 72 ℃延伸1min。
    (5) 重复(2)-(4)30次
    (6)72 ℃延伸1min。

    实验结果

    PCR结果。1、对照(无模板);2-6、PCR产物(5ul样品)

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