PCR (Polymerase chain reaction) 是用一对寡聚DNA作为引物，
通过加温变性－退火－DNA合成这一周期的多次循环，使目的DNA片段得到扩增。
由于这种扩增产物是以指数形式积累的，经25－30个循环后，扩增倍数可达106。
Dr. Karry Mullis 1985年发明，获1993年度诺贝尔化学奖；
（二）基本要素
1 Taq DNA聚合酶：
水生栖热菌(thermus aquaticus,Taq)的DNA聚合酶
①5’→3’DNA聚合酶活性；
②无3’→5’外切酶活性，
35轮0.25%错配，与原始模板有差别；
最适聚合酶 温度72℃，选择72℃延伸
半衰期：92.5℃ 130min
95℃ 40min
