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RT-PCR简介(原理、步骤与问题分析)
作者:未知 来源:重庆升博生物科技有限公司 时间:2006-11-3

    RT-PCR主要用途
     分析基因的转录水平
     获取目的基因
     合成cDNA探针
     逆转录酶的选择
    AMV:
    禽成髓细胞瘤病毒,逆转录酶和RNA酶H活性。最适42℃,最新版本可达60 ℃ (Bioflux公司)。
    MMLV:
    Moloney 鼠白血病病毒,逆转录酶,RNA酶H活性较弱。最适37℃,最新版本42 ℃(赛百盛)
    Super RNaseH- Reverse Transcriptase
    MMLV反转录酶的RNase H-突变体,它能将更大部分的RNA转换成cDNA,最适42℃。(Tiangen天根生化)
    RNase H的作用
    水解RNA-DNA杂合链中的RNA

    RT-PCR引物的选择
    随机引物:
    适用于长的或具有发卡 结构的RNA,特异性最低。起始浓度范围为20µl体系50-250µg。

     Oligo(dT15-18):
    适用于具有PolyA尾巴的RNA。起始浓度范围为20µl体系0.2-0.5µg。

    特异性引物:
    与目的序列互补,是反义寡核苷酸,适用于目的序列已知的情况。起始浓度范围为20µl体系1pmol。

    提高RT-PCR灵敏度
    1.分离高质量RNA

    2.使用无RNaseH活性的逆转录酶

    3.提高逆转录酶保温温度

    4.减少基因组DNA污染

    RT常见问题
     

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