(2)若使用刺激器、示波器进行实验，则参照图5.5-1连接仪器。
刺激器选用连续刺激，频率8～16 Hz，波宽0.1～0.2 ms，强度根据标本兴奋性而定，由小增大(一般可选2V)。示波器灵敏度0.1～0.5 V/cm，扫描速度1～2 ms/cm。外触发输入接刺激器的触发输出端。触发选择置于外触发同步。开启电子刺激器时，调节触发电平旋钮，使示波器扫描与刺激输出同步。将扫描线调至荧光屏中间。
（3）若使用计算机生物信号采集处理系统进行实验则参照图5.5-2连接仪器。两对记录电极分别连接到CH1、CH2通道，刺激电极连接到刺激输出。打开计算机，启动生物信号采集处理系统，进入“神经干动作电位”模拟实验菜单。
3.观测和测定双相动作电位
（1） 调节刺激强度，观察动作电位波形的变化。读出波宽为某一数值时的阈刺激和最大刺激。
（2）仔细观察双相动作电位的波形(图5.5-3)。读出最大刺激时双相动作电位上下相的振幅和整个动作电位持续时间数值。
（3）将神经干标本放置的方向倒换后，双相动作电位的波形有无变化？
（4）将两根引导电极r1,r1’的位置调换，动作电位波形有和变化？
4.观察单相动作电位 用镊子将两个引导电极r1,r1’之间的神经夹伤，或用一小块浸有3 mol/L KCl溶液的滤纸片贴在第二个引导电极(r1’)处的神经干上，再刺激时呈
现的即是单相动作电位。读出最大刺激时单相动作电位的
振幅值和整个动作电位持续的时间数值。
6. 动作电位传导速度的测定 换一根坐骨神经，按步骤2（1）搭放在神经屏蔽盒的电极上。进入“神经干动作电位传导速度”模拟实验菜单，或在显示方式菜单中选择“比较显示方式”（则可在一个通道内显示两个通道的图形）。
给予神经干最大刺激强度，可在两个通道中（或示波器的上、下线）观察到先后形成的两个双向动作电位波形。
(1)分别测量从刺激伪迹到两个动作电位起始点的时间，设上线为t1，下线为t2(或可直接测量两个动作电位起点的间隔时间)，求出t2～t1的时间差值。
(2)测量标本屏蔽盒中两对引导电极相应的电极之间的距离d(即测定r1～r2的间距)。
(3) 将神经干标本置于4℃的任氏液中浸泡5 min后，再测定神经冲动的传导速度。
[注意事项]
1.各仪器应妥善接地，仪器之间、标本与电极之间应接触良好。
2.制备标本时，神经纤维应尽可能长一些，将附着于神经干上的结缔组织膜及血管清除干净，但不能损伤神经干。
3.经常滴加任氏液，保持神经标本湿润，但要用滤纸片吸去神经干上过多的任氏液。
4.神经干不能与标本盒壁相接触，也不要把神经干两端折迭放置在电极上，以免影响动作电位的波形。
5.测定动作电位传导速度时，两对引导电极间的距离应尽可能大。
[实验结果]
1.分别计算正常的神经干和低温浸泡后的神经干上动作电位传导速度：
V＝d/(t2～t1)(m/s)。
2.对全部各组的实验结果加以统计，用平均值±标准差表示。
