2.3.4 肿瘤 神经干细胞在治疗CNS肿瘤方面也有着诱人的前景。CNS肿瘤的治疗不仅要求肿瘤本身的去除，而且更为重要的是因肿瘤生长而造成的损伤组织的修复和功能的恢复。Benedetti等将转染了IL-4的基因修饰神经干细胞移植到注射了CL261鼠胶质瘤细胞系的CNS肿瘤模型的鼠脑中，此神经干细胞可以分泌IL-4，能够促进肿瘤患鼠的恢复，移植的细胞在脑内可以长期存活［20］。Yang等报道，将转染了IL-12的基因修饰人神经干细胞移植到恶性胶质瘤模型的鼠脑中，可发现经修饰的神经干细胞与肿瘤细胞交织，并有大量CD4（+）和CD8（+）T淋巴细胞浸润，证实了转染了IL-12的基因修饰人神经干细胞具有很强的抗肿瘤作用［21］。Tang等证实神经干细胞能向肿瘤细胞的方向迁移，并有限聚集于肿瘤区域［22］。
2.3.5 神经干细胞的其他应用 神经干细胞作为稳定的细胞群体，可以成为外源基因的良好载体进行基因治疗［23］。
3 神经干细胞移植在治疗缺血性脑卒中的应用
脑卒中是神经系统的常见病，是目前人类死亡的三大疾病之一，也是最常见的致残疾病，发病率逐年上升，其中以缺血性脑卒中最为常见。缺血性脑卒中以神经元坏死或凋亡最为突出，也是该病治疗效果欠佳的主要原因。神经干细胞能够促进神经元再生和损伤脑组织的修复，许多学者开始研究神经干细胞治疗缺血性脑卒中，并取得了重大进展。
3.1 NSCs移植的时机选择 当前关于缺血性脑卒中发生后施行神经干细胞移植的时机选择尚存在分歧，移植的时间窗相对较宽，平均时限为2～3周，但是急性期移植物存活率较低，原因可能为：（1）宿主在脑组织缺血区的急性渗出、水肿及变性坏死等过程，使移植物得到的影响减少，并可能释放某些神经毒性物质；（2）在缺血急性期移植物建立血供困难；（3）脑组织缺血后可产生神经营养因子，急性期由于神经营养因子浓度低下，不易移植成功，急性期过后神经营养因子浓度增高，移植物易于成活。Kondziolka在进行的神经干细胞移植治疗缺血性脑卒中的人体试验中，入选病例为卒中发生6个月～6年［24］。
3.2 NSCs移植的卒中类型选择 由于缺血性脑卒中发生的类型、病变的部位以及范围各不相同，使神经干细胞移植选择病例变得困难。Kondziolka在所进行的实验中所选的为局部缺血损害病例，相对于弥漫性脑缺血损害，可能更容易获得良性分析结果［24］。并且目前尚无研究资料证实，神经干细胞移植治疗对于脑白质损害和皮层损害疗效有何不同。
3.3 移植所取得的进展 当前利用外源性异体神经干细胞移植治疗脑缺血的研究较多，也取得了一些成功的经验。从胚胎和成年脑内分离出NSCs，在体外培养扩增后移植入缺血周围区，利用其分化和迁徙特性，代替脑缺血后坏死的神经细胞，治疗缺血性脑损伤。Toda等将神经干细胞植入缺血的大鼠海马纹状体CA1区，发现1%～3%的移植细胞长期存活，其中3%～9%的细胞分化为神经元，这些存活的神经元改善了大鼠的空间认知功能［25］。Kon Chu报道，将转染了β-半乳糖的人神经干细胞经静脉移植到成年MCAo模型大鼠，以X-半乳糖做细胞组织化学法和β-半乳糖免疫组织化学法标记神经干细胞，分别用迷宫转向试验（turning in an alley，TIA）、改良肢体平衡试验（modified limp placing test，MLPT）和旋转加速试验（rotated)观察大鼠感觉运动功能的恢复，结果表明，实验组2周后TIA测验评分，3周后MLPT和Rotated试验评分明显高于对照组，并且能够在缺血区边缘检测到神经干细胞及神经元、星形胶质细胞特异性表面标志，移植后8周，实验组梗死灶面积明显减小，移植后540天仍能够在实验组大鼠脑内检测到β-半乳糖阳性细胞，证实静脉注射法异体移植神经干细胞能够迁移至缺血区域并能分化产生神经元、星形胶质细胞，并能修复损伤部位组织结构，同时恢复感觉运动功能［26］。Modo等研究发现，移植7天内神经干细胞主要沿着胼胝体向损伤区迁移，14天时在损伤区重新聚集，同时移植到缺血区脑组织内的神经干细胞能调节载脂蛋白E的表达，并认为载脂蛋白E与脑缺血损伤后功能恢复相关［27］。Ishibashi报道，从人端脑组织分离培养神经干细胞，体外扩增后，移植到脑局部缺血4天的蒙古沙鼠模型，4周后观察，实验组缺血面积明显减小，大约8%移植入的神经干细胞存活，并分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞，感觉运动功能比对照组明显恢复［28］，表明人神经干细胞经体外扩增后可成为治疗缺血性脑卒中的供体来源。
由于神经干细胞在脑内的迁移和分化需要一定的时间，而目前尚未发现明确的由神经干细胞分泌的促进神经再生的细胞因子，单纯依靠神经干细胞移植治疗脑缺血难以产生良好的效果。将转染神经生长因子的神经干细胞移植到缺血半暗带区，早期利用其分泌的基因产物，防止神经元凋亡；晚期利用其增殖及分化特性，可用于缺血性脑损伤治疗。
Andsberg等报道，携带神经生长因子的神经干细胞移植入大鼠的海马，1周后制作脑缺血模型，其梗死面积和坏死神经元数目明显少于不携带神经生长因子神经干细胞的移植［29］。
4 问题与展望
神经干细胞移植的研究为多种神经系统疾病及缺血性脑卒中的治疗提供了一条新的途径，显示出巨大的潜力，但有很多问题尚待解决：（1）神经干细胞体内外增殖分化机制以及细胞系的建立；（2）移植过程中的急慢性免疫排斥反应；（3）有否具有正常神经细胞的分泌递质，产生动作电位，与周围神经元建立突触连接的能力；（4）伦理问题等。随着研究的深入，科技手段的进步，对于神经干细胞的研究使人们越来越相信，神经干细胞能够为神经系统疾病提供丰富的细胞来源，将成为神经系统疾病治疗的新手段，也可作为神经系统疾病的药物筛选平台。总之，正常神经功能的重新修复将成为神经干细胞移植研究的最终目的，相信神经干细胞移植会在神经系统疾病的治疗中发挥巨大作用，有望成为缺血性脑卒中治疗的重要手段。
