【材料】磷酸缓冲盐水(pH7.4 PBS)、2%绵羊红细胞、溶血素(2单位)、待检血清、小试管、吸管、37℃水浴箱等。
【方法】
1、标准曲线的制备
(1)2%血红素溶液配制: 吸取5m1 2%绵羊红细胞悬液加入离心管中,2000rpm离心5分钟,去除上清,加蒸馏水2.5m1,待羊红细胞溶解后,再加1.7%NaCl溶液2.5m1,混匀,即为2%血红素溶液。
(2)取小试管11支,按表5-1分别加入各成分。
(3)混匀后2000rpm离心5分钟,取上清用分光光度计(波长540nm)测光密度值。
(4)以光密度值为纵坐标,溶血%为横坐标,绘出标准曲线。
2、待检血清测定
(1) 取病人血清0.1ml,加PBS 3.9ml,使成1:40稀释,混匀后分装4个小试管,每管1ml。
(2) 加2单位溶血素,每管lml。
(3) 加2%绵羊红细胞,每管lml。
(4) 37℃水浴30分钟。
(5) 2000rpm离心5分钟
(6) 取上清液测光密度值(540nm波长)。
表5-1 CH50测定的标准曲线制备
【结果】
按下法计算每ml待检血清中的补体含量 (计算4管的平均值)。
例: 病人血清稀释度1:40,测得光密度值为0.48 (平均值),自标准曲线查出溶血%为60,则: 40:X = 50:60
此结果主要反映通过经典途径活化的总补体的活性。


