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ATP的生物合成
作者:未知 来源:中南民族大学 时间:2006-9-20

    一、目的
    1.了解ATP生物合成的意义。
    2.掌握无机磷的测定方法。
    3.掌握DEAE-纤维素薄板层析法测ATP的形成。

    二、原理
    在适当条件下,酿酒酵母分解发酵液中的葡萄糖,释出能量,同时还利用无机磷,使AMP转变成ATP,一部分能量即贮存于ATP分子中。因此,在发酵过程中,可测得发酵液中的无机磷含量降低和ATP含量的上升。

    三、实验器材
    1.酿酒酵母,新鲜酿酒酵母悬浮于蒸馏水中,离心,弃去上清液。如此用蒸馏水洗涤酵母数次,最后将洗净的酵母沉淀冷冻保存①。
    2. AMP、 ATP标样
    3.烧杯50 或100ml (ⅹ1)。
    4.电子分析天平。
    5.水浴锅。
    6.离心机4000rpm
    7.722型(或7220型)分光光度计。

    四、实验试剂
    1.2%三氯醋酸溶液:2g三氯醋酸,溶于100 ml蒸馏水。
    2.过氯酸溶液:0.8 ml过氯酸,加蒸馏水8.4 ml
    3.阿米酚试剂:称取阿米酚[amidol,二氢氯化-2,4-二氨基苯酚,分子式:
    (NH42C6H3OH·2HCl]2g,与亚硫酸氢钠(NaHSO3)40g共同研磨,加蒸馏水200ml,过滤贮棕色瓶内备用。
    4.钼酸铵溶液:20.8g(NH4)6Mo7O24•4H2O,溶于蒸馏水并稀释至200ml.
    5.1mol/L KOH溶液。
    6.1mol/L HCl溶液。
    7.ATP溶液:称取ATP晶体(或粉末)50mg,溶于5.0ml蒸馏水,临用时配制。
    8.DEAE-纤维素薄板:参看辅助试验。
    9.1mol/L NaOH溶液。
    10.0.05mol/L pH3.5柠檬酸钠缓冲液:见辅助试验。
    五、操作
    1.发酵
    将0.1g KH2PO4及0.58g K2HPO4溶于3ml蒸馏水。另将0.1g AMP溶于1ml蒸馏水,倾入上述磷酸钾溶液内,加热至37℃。酵母液5ml,再加4ml蒸馏水稀释,加热至37℃,倒入上述溶液中,再加MgCl2  0.016g及葡萄糖0.5g,再加蒸馏水3ml,混匀,立即取样0.2ml,检测AMP及无机磷的含量。此时测得的磷称为初磷。薄板层析图谱上只有AMP斑点,无ATP斑点。以后每隔30min取样测定,至明显看出无机磷及AMP含量下降、ATP含量上升即可(约2h~3h)。
    2发酵液样品处理
    将所取之0.2ml样液置离心管中,立即加入2%三氯醋酸溶液1ml,摇匀,离心(3000r/min)10min。上清液用以测无机磷及ATP含量。
    3.无机磷测定
    吸取上清液0.3ml置于干试管内加过氯酸溶液8.2ml、阿米酚试剂①0.8ml、钼酸铵溶液0.4ml,混匀,10min后比色测定A650nm。

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