（5）用灭过菌的Y形玻璃涂棒将菌液涂匀，30℃培养3—4天，计算活菌数。
（6）计算杀菌率及存活率（从诱变组中选择不污染、菌落分布均匀、菌数适中的培养皿留作下步影印备用）。
4.影印
（1）准备好影印用丝绒布（高压灭菌，干燥箱内烘干备用）。
（2）将一定数量的母平板和预先准备好的基本培养基及完全培养基平板，以一个母平板，一个基本平板，一个完全平板作为一组，每组编号，并在每个平板的底部用玻璃铅笔划上箭头作为标记。
（3）将灭菌的丝绒布放在圆本柱上，用橡皮筋扣住（注意绒面不能用手摸），先取母平板倒复在绒面上，然后用铅笔轻轻在皿底上均匀地敲几下，取下母平板（放冰箱保存起来），立即把MM平板（基本培养基平板）按箭头标记的相同方向复印上去（方法同上），取下MM平板，再把CM平板（完全培养基平板）也按上述同样方法复印，印毕，30℃培养2—3天。影印见图14－l。
5.点种复证
（1）将每组复印的平板按箭头标记的同一方向进行比较，找出CM平板上生长而MM平板上不生长的相应菌落，用玻璃铅笔在相应位置的母平板上作上记号，并编号，以便进一步复证。
（2）准备MM平板和CM平板，平板数量可根据编号菌落多少而定，一个皿可划36个格子左右。
（3）用灭菌牙签从母平板上挑取已编号的单菌落，按顺序在MM和CM平板上的相应位置上点种，点毕，30℃培养2—3天左右。
（4）从温箱中取出培养皿，用接种环挑取确实只能在CM上生长而MM上不生长的单菌落接种于CM斜面，30℃培养2天
后放冰箱保存，供生长谱鉴定用。
6.生长谱鉴定方法与微生物大肠杆菌诱变营养缺陷型的鉴定方法相同，所以从略。
六、实验结果
杀菌率： 
诱变率： 
