7.白内障(Catarct, 简称Cat)突变鼠：这是显性遗传，10日龄至14周龄时晶状体混浊，还会发生晶状体液化和核的上超咬合。当Cat呈杂合状态时出现白内障。 这种性状在一般情况下很容易观察到，可作为眼科的动物模型。
8.无脾(Asplenia, 简称As)突变鼠：该鼠脾脏完全缺如，它作为一个遗传性疾病出现于显性半肢畸形的杂合子小鼠。这些小鼠已被广泛应用于脾脏功能的研究，也是研究中医中药的重要动物模型，还是研究血吸虫病的良好实验材料。
9.灰色致死(Grey-Lethal, 简称GI)突变鼠：gl/gl突变鼠除显纯灰色外，很主要的性状是生长障碍，出生14d后即比正常为小。牙不萌，形态不正常，牙齿不钙化。肢体长骨不正常。一般死于22～30日龄，利用其骨骼系统的障碍，可用作锶的代谢研究。
10.视网膜退化(Retinal Degeneration, 简称rd) 突变鼠：此种病鼠与人类的色素性视网膜炎相似，人类的色素性视网膜炎也是一种遗传病，呈现进行性视网膜硬化，有色素沉着及视网膜血管闭锁萎缩。人类这种病例很难取得标本进行病理等研究，而动物模型则提供了极为理想的实验材料，还可进行其它一系列研究。
11.淡化致死基因(Dilte-Lethal, 简称dl)突变鼠：dl/dl除淡化的性状外，还有惊厥、瘫痪，大约死于生后三星期。后来有人发现这种病的苯丙氨酸氢氧酶的活性大大下降，因此此模型相似于人类的苯酮尿病。
12.针尾(Pintail, 简称Pt)突变鼠：当Pt/+杂合状态呈现显性突变性状，见削短与卷曲的尾巴，且椎间盘逐龄产生快速退化，这就类似人类的椎间盘突出症，适用于该项研究。
一、小鼠突变品系
1.AKR/J-nustr：(1)遗传背景：①起源：从1925年到1936年，Furth 从宾夕法尼亚州的Norristown一位商人处获得“淋巴瘤病”原种，继而选择培育成为白血病高发品系，然后又引到了洛克菲勒研究所(Rockerdller Institute)，随机交配繁殖数代。Phoades夫人兄妹交配繁殖至9代。C.Lync媒慌浞敝持凉代。C.Lynch培育至21代。1948年引到JAX。1988 年引到IMLAS。②毛色和毛色基因：白化，a,B,c,D。③组织相容性基因：H-2k，H-3(no a or b)。
(2)品系特征：①免疫：带有Thy-la(Thy-ll)基因(胸腺细胞抗原l)。与AKR/Cum 亚系之间互相排斥自发性淋巴瘤红细胞比容为47.6％。②肿瘤：淋巴性白血病发病率为68-91％。③生理：收缩血压为80mmHg。对利什曼原虫有抗性。1975年，发现该品系在nu基因位点上发生突变，定名为nustr(Streaker)。这个突变基因与早期发现的nu基因具有相同的遗传效应(参见BABL/C-nu/Jcl)。nustr纯合子无毛且胸瘤缺乏。但杂合子与AKR/J品系表型同。
2.BALB/c-nu/Jcl：(1)遗传背景：①起源：参见BALB/cAnN。1983年从Jcl引到IMLAS。②毛色和毛色基因：见BALB/cAnN。③组织相容性基因：见BALB/cAnN。
(2)品系特征：①免疫：为BALB/c带nu基因的同源近交系(Congenic strain)。裸基因是八号常染色体上的隐性突变基因。1962年发现于英国Glasgow的Ruchill医院。当纯合时，长型无毛且缺胸腺，细胞免疫反应受抑或缺乏。由于细胞免疫缺陷，这种动物能接受同种或异种组织移植。②肿瘤：乳腺癌发病率低，肺癌发生率为21％，网状细胞瘤为8％，血管瘤为6％，淋巴肉瘤为4.5％。③生理：对感染性疾病敏感。在普通动物房内饲养寿命短， 但在隔离器中饲养寿命可到达杂合子正常动物。杂合子虽带裸基因，但表型同正常动物雌性裸鼠母性差，因此繁殖用杂合子之间交配或者雌性杂合子与雌性纯合子交配。④病理：大部分雄鼠在20月龄前出现脾脏淀粉样变性。易患幼鼠腹泻，老龄鼠出现心脏病，多发动脉硬化症。
3.BALB/c-nu/ola：(1)遗传背景：①起源：参见BALB/cAnN。1978年从G.D.Searle 引到OLAC。1985年引到IMLAS。②毛色和毛色基因：白化，A,b,c,D。③组织相容性基因：H-1b，H-2d，H-3(no a or b)
(2)品系特征：有关nu基因特征参见BALB/c-nu/Jcl。其它特征见BALB/c/ola。
4.B6C3F1-a/a-Dh：(1)遗传背景：①起源：为C57BL/6J和C3HeB/F1J的F1代。 C57BL/6J的起源参见C57BL/6J/ola。C3HeB/FeJ的起源参见C3H/He/ola。1948年，Fekete将C3H/HeJ受精卵移植到C57BL/6，1950年，通过Hummel在第３代引到JAX，从而培育成C3HeB/F1J 品系。1987年由JAX引到IMLAS。②毛色和毛色基因：黑色，aa、BB、DD、DD。③组织相容性基因：H-2(k or b)
