实验原理 利用液氮对植物组织进行研磨，从而破碎细胞。细胞提取液中含有的SDS溶解膜蛋白而破坏细胞膜，使蛋白质变性而沉淀下来。EDTA抑制DNA酶的活性。再用酚、氯仿抽提的方法去除蛋白，得到的DNA溶液经乙醇沉淀。 实验材料: 新鲜植物叶片 [实验步骤] 1.取4g新鲜叶片，在液氮中研磨成粉末状（越细越好）。 2.转移至50ml离心管中，加入16ml TENbf，充分混匀。65℃水浴保温20min。 3.从水浴中取出离心管，加入5ml 5 mol/L KCl溶液，混匀，水浴20min。 4.4000r/min 离心 20 min。 5.将上清液转移到另一50ml离心管中。 6.加等体积酚/氯仿混匀，12000r/min 离心5min，取上清。 7.加等体积氯仿，混匀，12000r/min 离心5min，取上清。 8.加入0.6－1倍体积的异丙醇（沉淀DNA），混匀。放置时间 9.离心获得沉淀，70％乙醇洗3次。风干沉淀。