这种方法是由Murray 和Thompson（1980）修改而成的简便方法。CTAB(十六烷基三乙基溴化铵)是一种去污剂，可溶解细胞膜，它能与核酸形成复合物，在高盐溶液中（（0.7 mol/L NaCl）是可溶的，当降低溶液盐浓度到一定程度（0.3 mol/L NaCl）时，从溶液中沉淀，通过离心就可将CTAB-核酸的复合物与蛋白，多糖类物质分开。
最后通过乙醇或异丙醇沉淀DNA，而CTAB溶于乙醇或异丙醇而除去。
一 材料、试剂和仪器
1 材料 新鲜的组织材料或-80℃冻存的材料
2 试剂
(1)2×CTAB溶液
(2)氯仿/异戊醇（24:1）
(3)RNaseA 10mg/ml
(4)乙醇或异丙醇
(5)β-巯基乙醇
（6）氯仿/异戊醇（25/24/1）
（7）70%乙醇
3. 仪器: 离心机， 恒温水浴, 台式高速离心机，电泳装置
二、实验程序
1.在2mL离心管中，加入500μl的2×CTAB和20 μlβ-巯基乙醇, 65℃预热。
2嫩的组织材料1-2g,用蒸馏水冲洗干净，再用灭菌ddH2O冲洗2次，放入经液氮预冷的研钵中，加入液氮研磨至粉末状，用干净的灭菌不锈钢勺转移粉末到预热的离心管中，总体积达到1mL混匀后置65℃水浴中保温45-60min，并不时轻轻转动试管。
注：冻存材料直接研磨，绝对不能化冻。而且粉末应在化冻前转移否则内源性Dnase有可能降解基因组DNA。
3加等体积的氯仿/异戊醇，轻轻地颠倒混匀，室温下10 000rpm离心10 min，移上清至另一新管中。
4向管中加入1/100体积的RNase A溶液，置37℃20-30min。
5加入2倍体积的100%乙醇或0.7倍体积异丙醇，会出现絮状沉淀，-20℃放置30 min或-80℃放置10min，12 000rpm离心10-15min回收DNA沉淀。
6 用70%乙醇清洗沉淀两次，吹干后溶于适量的灭菌ddH2O中。
7 0.8%琼脂糖凝胶电泳检测基因组DNA的完整性。
