1、反（逆）转录酶的选择：
（1）鼠源性反转录酶（MMLV）
（2）禽源性反转录酶（AMV）
（3）嗜热微生物反转录酶
（4）MMLV反转录酶RNase H 实变体
2、合成cDNA的引物的选择：
（1）随机六聚体引物
（2）olig （dT）
（3）基因特异性引物
方法：
提取组织或细胞总RNA→紫外定量→逆转录合成cDNA→PCR扩增→电泳→摄像→光密度扫描→图像分析
3、注意事项：
（1）RNA的质量。
（2）非特异性扩增，设阴性对照。
（3）平台期。
生命科学实验中心
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