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DNA产物纯化常见问题分析
作者:未知 来源:生物秀 时间:2006-8-25
        回收率低或为零

        1. 漂洗缓冲液中没加入乙醇.在使用前应确保乙醇已加入漂洗液PW中。

        2. 吸附材料上有乙醇残留.洗脱时硅胶膜或硅胶树脂上有漂洗缓冲液残留,因含乙醇会降低洗脱效率。在洗脱前可通过再次离心或置于50℃烤箱中5-10分钟,彻底去除漂洗缓冲液。

        3. 洗脱缓冲液pH值偏低.DNA只在低盐buffer中才能被洗脱,如洗脱缓冲液EB (10 mM Tris·Cl, pH 8.5)或水。洗脱效率取决于pH值。最大洗脱效率在pH7.0-8.5间。当用水洗脱时确保其pH值在此范围内。

       4. 洗脱液加入位置不正确.洗脱液应加在硅胶膜中心部位以确保洗脱液会完全覆盖硅胶膜的表面,达到最大洗脱效率。 


        DNA质量不好

         洗脱产物含有乙醇残留.洗脱时硅胶膜或硅胶树脂上有漂洗缓冲液残留,会使洗脱产物中含有乙醇,影响下游操作。在洗脱前可通过再次离心或置于50℃烤箱中5-10分钟,彻底去除漂洗缓冲液。
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