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常用免疫组织化学染色方法
作者:未知 来源:生物秀 时间:2006-8-8

    (一)、ABC法:(注,下面各种方法,均为手工操作,如没特别说明,均在室温下进行)
    1.切片经二甲苯Ⅰ 5分钟。
    2.切片经二甲苯Ⅱ 5分钟。
    3. 无水酒精Ⅰ 30秒。
    4. 无水酒精Ⅱ 30秒。
    5. 95%酒精Ⅰ 30秒。
    6. 95%酒精Ⅱ 30秒。
    7. 90%酒精 30秒。
    8.80%酒精 30秒。
    9. 70%酒精 30秒。
    10.自来水洗。(后面的切片脱蜡至水一般都是1-10)
    11.0.3%H2O2甲醇处理切片10-20分钟。
    12.水洗。
    13.抗原修复。
    14.PBS洗3次,1分钟/次。
    15.加入血清孵育20分钟。
    16.摔干血清,加入一抗60分钟。 
    17.PBS洗3次,2分钟/次。
    18.加入二抗孵育30分钟。
    19.PBS洗3次,2分钟/次。
    20.加入ABC复合物,孵育30分钟。
    21. PBS洗3次,2分钟/次。
    22.DAB-H2O2孵育切片5-10分钟。
    23.PBS洗,水洗。
    24.Harris苏木素染核5-10分钟。
    25.水洗,分化,蓝化,脱水,透明并封固。
    (二)、LSAB法。(SP法)(Labelled streptavidim biotln)
    1.切片脱蜡至水。
    2.0.3%H2O2甲醇处理切片10-20分钟。
    3.水洗。
    4.抗原修复。
    5.PBS洗3次,1分钟/次。
    6.加入血清孵育10分钟。
    7.摔去血清,加入一抗孵育30-60分钟。
    8.PBS洗3次,每次2分钟。加入二抗,孵育20分钟。
    9.PBS洗3次,每次2分钟。
    10.加入SP复合物孵育20-30分钟。
    11.PBS洗3次,每次2分钟。
    12.DAB-H2O2孵育5-10分钟。
    13.PBS洗,水洗。
    14.Harris苏木素染核5-10分钟。
    15.水洗,分化 ,蓝化,脱水,透明并封固。

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