【目的】：掌握BCA法测定蛋白质浓度的原理。

【原理】：

    BCA(bicinchonininc acid)与二价铜离子的硫酸铜等其他试剂组成的试剂，混合一起即成为苹果绿，即BCA工作试剂。在碱性条件下，BCA与蛋白质结合时，蛋白质将Cu²⁺还原为Cu⁺，一个Cu⁺螯合二个BCA分子，工作试剂由原来的苹果绿形成紫色复合物，最大光吸收强度与蛋白质浓度成正比。

【操作】

标准曲线的绘制：取试管七支、编号，按下表操作：

【计算】

（一）        绘制标准曲线。

（二）        以测定管吸光度值，查找标准曲线，求出待测血清中蛋白质浓度(g/L)。

（三）        再从标准管中选择一管与测定管光密度相接近者，求出待测血清中蛋白质浓度(g/L)。

【优缺点】
(一) 操作简单，快速，45分钟内完成测定，比经典的Lowary法快4倍且更加方便；
(二) 准确灵敏，试剂稳定性好，BCA试剂的蛋白质测定范围是20-200μg/ml，微量BCA测定范围在0.5-10μg/ml。
(三) 经济实用，除试管外，测定可在微板孔中就进行，大大节约样品和试剂用量；
(四) 抗试剂干扰能力比较强，如去垢剂，尿素等均无影响

【器材】
（一）   7220型分光光度计
（二）   恒温水浴箱
（三）   中试管7支
（四）   枪式移液管

【试剂】
1、  试剂A：1％BCA二钠盐      
          2％无水碳酸钠        
          0.16%酒石酸钠      
          0.4％氢氧化钠        
          0.95％碳酸氢钠     
混合调PH值至11.25。
2、  试剂B：4％硫酸铜。
3、  BCA工作液：试剂A 100ml ＋ 试剂B 2ml混合。
4、  蛋白质标准液：用结晶牛血清白蛋白根据其纯度用生理盐水配制成1.5mg/ml的蛋白质标准液。（纯度可经凯氏定氮法测定蛋白质含量而确定）
5、  待测样品：用双缩脲测定法的样品稀释而成。
此法测定蛋白质浓度，近些年被科研工作者广泛选用。目前BCA法的试剂盒市面有售。
总之，虽然蛋白质含量的测定方法很多，但是，还没有一个完美的方法。在选择测定方法时，可根据实验要求和实验室条件决定。