1.通过实验了解高等动物精子形成中的减数分裂过程，观察其染色体的动态变化；
2.学习并掌握制备蝗虫减数分裂玻片标本的方法。
二 实验原理
在高等生物的雌雄性细胞形成的过程中，由有性组织(如花药和胚珠、精巢和卵巢)中的某些细胞分化为孢母细胞(2n)，以及精母与卵母细胞(2n)。进一步由这些细胞进行减数分裂，最终各自产生4个小孢子或精细胞，或是分别产生一个大孢子或卵细胞与三个退化的极体(1n)。在减数分裂过程中，可以辨认染色体形态和数量上的动态变化，从而为遗传学研究中远缘杂种的分析、染色体工程中的异系鉴别，常规的组型分析以及三个基本规律的论证，提出直接与间接的实验依据。
三 实验仪器和药品
1.实验仪器：显微镜、解剖用具
2.药品：卡诺固定液、改良苯酚品红染色液，蒸 馏水等 。
四 实验材料的采集
北方在每年9月底到10月初于稻田中采集雄蝗虫，并用卡诺固定液进行固定，然后依次经90%，80%，以及70%的乙醇溶液处理30min，最后保存于70％酒精溶液中，4℃储存。如果长期保存，可定时更换酒精储存液 。
五 实验过程
1.取材：从雄性蝗虫腹部背面剖开，靠近胸节处有桔黄色团状结构，为精巢。如材料经长期将精巢放于培养皿中，用蒸馏水冲洗可见每条精细小管的一端连于输精管，另一端为分散的盲端（如材料经长期保存其颜色发暗）。换水再次清洗。每次清洗用时2-3min。取一个或两个精细小管放于载玻片上，用刀片在精细小管上横切两到三次。
2.取一个或两个精细小管放于载玻片上，用刀片在精细小管上横切两到三次。
3.以改良苯酚品红染液染色10－15分钟，同时以小镊子轻轻挤压精细小管外壁，以使性母细胞或减数分裂中各时期的细胞流出精细小管管壁，以利于观察，压片后进行观察，可以见到减数分裂的各个时期。
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