3.白细胞分类计数正常参考值
细胞类别 成人
杆状核 0.01-0.05
分叶核 0.50-0.70
嗜酸性粒细胞 0.005-0.05
嗜碱性粒细胞 0-0.01
淋巴细胞 0.20-0.40
单核细胞 0.03-0.08
注意:
1 要避免重复计数,玻片应由血膜边缘向中央依次上下呈曲线移动.
2 白细胞总数超过20×109/L,应分类计数200个细胞,白细胞数明显减少的血片,可检查多张血片。
五 注意事项
1)玻片的清洗：新玻片常有游离碱质,因此应用清洗液或10%盐酸浸泡24 小时,然后再彻底清洗。 用过的玻片可放入适量肥皂水或合成洗涤剂的清水中煮沸20分钟,再用热水将肥皂和血膜洗去,用自来水反复冲洗,必要时再置95%乙醇中浸泡1小时,然后擦干或烤干备用。使用玻片时只能手持玻片边缘,切勿触及玻片表面;,以保持玻片清洁,干燥,中性、无油腻。
2)细胞染色对氢离子浓度十分敏感,在染色过程中玻片必须化学清洁,配制瑞氏染液必须用优质甲醇,稀释染液必须用缓冲液,冲洗用水应近中性, 否则各种细胞染色反应异常,致使细胞的识别困难,甚至造成错误。
3)一张良好的血片,要求厚薄适宜,头体尾分明,分布均匀,边缘整齐, 两侧留有空隙。血片制好后最好立即固定染色,以免细胞溶解和发生退行性变。
4)血膜未干透,细胞尚未牢固附在玻片上,在染色过程中容易脱落, 因此血膜必需充分干燥.
5)染色时间与染液浓度,室温高低,细胞多少有关.染液越淡,室温越低, 细胞越多,所需染色时间越长或应适当增加染液量,因此染色时间应视具体情况而定.特别是更换新染料时必须经试染,摸索最佳染色条件.
6)染液不可过少,以防蒸发干燥染料沉着于血片上难冲洗干净.
7)冲洗时应用流水将染液冲去.不能先倒掉染液,以免染料沉着于血片上.
8)染色过深可用甲醇或酒精适当脱色,最好不复染,必须复染时, 可将染液先稀释好再复染.
9)染色时应注意保护血膜尾部细胞,不能划掉.因为体积较大细胞常在此处出现.
染色结果:在正常情况下血膜外观为粉红色,在显微镜下红细胞呈肉红色；白细胞胞浆能显示各种细胞的特有色彩,细胞核染紫红色,染色质清楚, 粗细松紧可辨。染色结果偏酸,则红细胞和嗜酸性粒细胞颗粒偏红,白细胞核呈浅蓝色或不着色；染色结果偏碱,则所有细胞染成灰蓝色,颗粒深暗，嗜酸性颗粒可染成暗褐色,甚至紫黑色或蓝色。嗜中性颗粒偏粗,偏碱(紫黑色).血片原处呈绿色.
