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细胞融合与培养细胞的形态观察和计数
作者:未知 来源:本站原创 时间:2005-11-18
    【实验目的】
    1.掌握相差显微镜的使用。
    2.掌握培养细胞的计数方法。
    3.掌握细胞融合的实验方法及融合率的计算。
    4.熟悉体外培养细胞的形态和生长状态的观察和判定方法。

    【理论基础】
    主要联系理论课“细胞的研究方法”一章的相关内容。
    1.细胞融合技术
    基本概念
    杂交细胞的基本概念:具有两个细胞的特性
    常用的促融方法:PEG、仙台病毒、电穿孔
    主要应用:基因定位、单克隆抗体制备等
    2.体外培养的细胞的两种状态(贴壁型细胞和悬浮型细胞)

    【实验内容】
    (一)细胞融合
    [操作技能要求]
    1.熟悉PEG方法进行细胞融合的基本过程
    2.学会计算融合率
    [讲解和明确的内容]
    1.细胞融合的基本概念
    2.细胞融合常用诱导剂的种类和特点
    3.细胞融合的主要应用
    4.影响本实验细胞融合率的主要因素(PEG分子量的大小、加入PEG的持续时间、PEG的温度等)
    5.实验各步加入hanks液的作用
    [注意事项]
    1.PEG在加热后遇冷极易凝固,加热前应充分准备好后再加热,加热融化后应置于水浴中
    2.在向细胞中加入PEG时,应注意掌握合适的温度,防止PEG过热损伤细胞
    [观察要点]
    1.注意观察两个或两个以上的鸡血红细胞融合的形态
    2.注意区分重叠的红细胞。

    (二)培养细胞的观察与计数
    [操作技能要求]
    1.学会实验细胞计数板计数细胞
    2.学会使用倒置显微镜观察培养细胞
    3.熟悉培养细胞生长状态的判定标准
    [讲解和明确的内容]
    1.贴壁型细胞和悬浮型细胞的的形态特点
    2.判断培养细胞状态好坏的标准
    3.细胞计数板的构造
    4.细胞计数的原则(压线者数上不数下,数左不数右)
    [观察要点] 注意观察培养细胞的形状和状态
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