（4）用吸水纸将盖玻片周边的多余水吸掉。
2.       观察
（1）将载玻片置于显微镜载物台上。
（2）调节好光源。可观察。注意眼虫的叶绿体呈现何种颜色？
（二）吖啶橙染色法
吖啶橙是一种经常使用的荧光染料，它对细胞中的DNA和RNA可同时染色，但显示的颜色却是有差异的。DNA呈绿色荧光，RNA呈桔红色。
1．制片
（1）取一干净载玻片，滴一小滴蛋白胶于载玻片上，涂均匀。稍干。
（2）吸取四膜虫培养液，滴于载玻片中央，待培养液似干未干时，滴加Carnoy’s液固定虫体5－10分钟。
（3）将载玻片放入70％酒精中，停留1－2分钟，然后转入蒸馏水中。
（4）取出载玻片，吸出载玻片上多余水份，转入1％冰醋酸中，停留30秒－1分钟，再转入蒸馏水。
（5）将载片放入0.1％吖啶橙液（pH4.8～6.0）中，染色1－3分钟。
（6）将载玻片放入PBS（pH6.0）液中。
（7）将载玻片放入0.1MCaCl中，分化30秒－2分钟。
（8）转入PBS液中。换3次，每次2－3分钟。
（9）在标本处，滴加PBS－甘油液，轻轻加上盖玻片。
2．  观察
（1）用吸水纸，吸去载玻片上多余的水份。
（2）将标本置于显微镜载物台上，调好光源。即可观察。在显微镜下，细胞中DNA部位呈黄绿色（细胞核），RNA呈桔红色（细胞质及核仁）。
（三）荧光抗体法
荧光抗体染色法，根据染色步骤的不同，分为两种。一种为直接染色法，就是将荧光素直接与第一抗体结合，然后，进行抗原抗体反应。另一种为间接染色法，就是将荧光素与第二抗体结合。此法需进行两次抗原、抗体反应。
本实验选用的是间接染色法，反应所用一抗为免抗四膜虫抗体。二抗为羊抗兔FITC抗体，具体操作步骤如下：
1．  制片
（1）固定细胞
①取一干净载玻片，画定样品区域（直径0.5cm圆圈），加四膜虫，风干。
②待涂片似干未干时，滴加丙酮：乙醇（1：1）液，固定细胞5～10分钟。
③将载玻片放入PBS液中，经过3次，每次3－5分钟。
（2）第一步抗原－抗体反应
①将载玻片上多余的水擦干，取10ml二抗滴于标本上，放于湿皿内，置于37°C，温育40分钟。
②取出玻片，经PBS液洗3－5次。每次各5分钟。
（3）第二步抗原、抗体反应
①取10～20ml二抗滴于标本上，放于湿皿内，置于37°C，温育40分钟。
②取出载玻片，经PBS液洗3～5次，每次各5分钟。
（4）       封片
将载玻片上多余的水份擦干，在标本处滴一小滴PBS：甘油液，轻轻加上盖玻片。
2．观察
（1）吸去边缘多余液体，将载玻片放在显微镜载物台上。
（2）调好光源即可观察。FITC荧光色素呈黄绿色荧光，观察你的标本中，在细胞的哪些部位有阳性反应。
五、实验用品
（一）实验材料：眼虫、四膜虫、兔
（二）试剂：0.1％吖啶橙染色液，PBS（pH6.0）液，1％醋酸，0.1MCaCl2、蛋白胶、蒸馏水、甘油、PBS（1：9）液，抗体（一抗及二抗），70％酒精，卡氏固定液，乙醇丙酮（1：1）固定液。
（三）器皿：显微镜、轻便荧光光源、载玻片、盖玻片、镊子、染色缸6个、培养皿（9.5cm）5个、培养皿（12.5cm）/个。

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