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细胞支原体污染的PCR检测
作者:未知 来源:本站原创 时间:2005-7-10

    支原体菌株来源:M.Arginini ATCC23838 精氨酸支原体,M.FermentaneATCC19989发酵支原体 ,M.SalivariumATCC23064唾液支原体 ,M.HominisATCC23114人型支原体 ,M.OraleATCC23714口腔支原体 ,M.HyorhinisATCC29052猪鼻支原体。其共同引物序列来自16s和23s保守区域,外部引物为F1 5′-ACACCATGGGAGCTGGTAAT-3′,R1 5′-GTTCATCGACTTTCAGACCCAAGGCAT-3′;内部引物为 F2 5′-GTTCTTTGAAAACTGAAT-3′,R2 5′-GCATCCACCAAAAACTCT-3′。

    PCR反应体系和条件:10×缓冲液(10mMTris-HCl、500mMKCl、20mMMgCl2、0.01%明胶)、PrimerF1、R1、F2、R2的浓度为2nmol/μL、2.5mMd NTPs、Taq酶、H2O、石蜡油覆盖。反应温度和时间为:94℃/2min预变性、94℃/30s变性、55℃/1min退火、72℃/1min延伸,循环30次后72℃延伸5min。第1次PCR反应取模板10μL,第2次PCR反应以第1次PCR扩增产物为模板取1μL。

    下面有更详细的:

    污染测试--支原体 : PCR方法
    原理:
    利用具特殊专一性之primers,经由PCR反应来复制mycoplasma DNA。所用之primers来自mycoplasma之conserved 16S-23S rRNA序列,由于此段spacer之序列依mycoplsma种类不同而不同,因此可依所复制之DNA大小及其restriction fragment大小差异来作侦测与鉴定。
    特点:灵敏(e.g. 0.1~1.6 CFU / 5 ul sample) 与快速(一天)。可侦测不易培养之mycoplasma (e.g. M. hyorhinis)。不需培养mycoplasma作为正反应对照组,避免可能之污染。
    缺点︰PCR反应很灵敏,易有伪阳性结果。此方法尚在评估中,故结果仅作为参考和内部品管之一部份。
    材料与设备:
    ATCC mycoplasma detection kit:可作50~100 reactions.
    提供1st stage primer mixture与2nd stage primer mixture
    positive control DNA (A. laidlawii ; M. pirum)
    PCR reagents :
    Taq polymerase ( 5 U / ul )
    dNTP( dGTP, dCTP, dTTP, dATP, 1.25 mM each )
    10x PCR buffer (with 1.5mM MgCl2)
    25mM MgCl2
    sterile ddH2O
    Machine / Equipment:
    PCR thermal cycler
    agarose电泳设备
    DNA电泳胶体观察设备
    无菌PCR反应管
    无菌1.5 ml微量离心管
    无菌2ul, 20ul, 200ul, 1000ul Tips/ Pipetmans
    方法:
    此PCR反应是一种nested PCR,包括2阶段PCR反应,1st stage PCR结束后,取其反应物作2nd stage PCR,然后取2nd PCR产物作agarose gel electrophoresis,依DNA band之有无及片段大小来分析结果。
    结果:使用UV light观察,并照相记录。

    不过应用较多还是巢式PCR

    方法:
    此PCR反应是一种nested PCR,包括2阶段PCR反应,1st stage PCR结束后,取其反应物作2nd stage PCR,然后取2nd PCR产物作agarose gel electrophoresis,依DNA band之有无及片段大小来分析结果。
    结果:使用UV light观察,并照相记录。


    方法再详尽点:

    3.1 1st stage PCR reaction(total volume 25 ul):
    3.1.1 测试样品 ( 2 ul / each )
    3.1.1.1 直接取样测试细胞之培养液。
    3.1.1.2 Positive control : mycoplasma DNA ( A. laidlawii ; M. pirum )
    3.1.1.3 Negative control : ddH2O
    3.1.2 Reaction mixture ( 23 ul / each )
    3.1.2.1 10x PCR buffer (含1.5 mM MgCl2 ) 2.5 ul
    3.1.2.2 1st stage primer mixture 0.5 ul
    3.1.2.3 dNTP ( 1.25 mM each ) 1.0 l
    3.1.2.4 MgCl2 ( 25 mM ) 0.5 ul

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