生物秀首页 新闻前沿 产业资讯 实验技术 仪器教程 生物考研 资源下载 生物人 物秀商城 生物论坛 图片 专业 博客 易生物 视频动画
生命科学实验中心
导航: 生物秀 > 实验 > RNA 实验 > cDNA文库 > 正文
  • 倾力提供最优!
EST技术及其在基因全长cDNA克隆上的应用策略
作者:未知 来源:本站原创 时间:2005-7-9

    3、ESTs和基因组序列注释

    EST数据库并非完美无瑕,因为ESTs不能被剪切为单列序列位点识读,故精确度只能达到97%,另外,ESTS受制于表达倾向(expression bias),因为产生ESTs的cDNA是组织中丰富的mRNA以一定比例反转录而成,因此,表达水平很低的EST数据库中找到,而表达量高的基因在EST数据库中却过量存在。虽然可在起始mRNA或由它合成双链cDNA时进行富集,减小cDNA文库,但cDNA文库中仍存在大量高丰度的cDNA克隆。因此,一个理想的cDNA文库必须去除或尽量消除多科信息克隆的影响,这就涉及到cDNA文库的前加工技术;均等化(normalization),减少与丰富编码基因相关的cDNA数目;消减杂交(subtractive hybridization),应用序列标记cDNA识别并去除文库中多余的克降,这些技术的发展,使基因识别更依赖于EST技术,甚至可通过该技术获得精确的基因组DNA序列,在华盛顿大学基因组测序中心和Sanger中心的联合攻关下,C.elegans基因组10亿个碱基对的测序工作基本完成。因此ESTs是一系列基因寻找工具中不可缺少后部分,而这些工具都是基因组序列为基础的。EST技术关于基因组DNA序列的其他应用还包括对基因内含子、外是子排列的精确预测,选择性接合事件的识别,反常基因组排列结构的识别等。

    4、ESTs与“电子”基因克隆

    利用计算机来协助克隆基因,称为“电子”基因克隆(sillcon cloning),是与定位克隆、定位候选克隆策略并列的方法之一,即采用生物信息学的方法延伸EST序列,以获得基因部分乃至全长的cDNA序列。EST数据库的迅速扩张,已经并将继续导致识别与克隆新基因策略发生革命性变化。

    4.1EST序列的获取

    利用计算机来协助克隆的第一步是必须获得感兴趣的EST,在dbEST数据库中找出EST的最有途径是寻找同源序列,标准:长度≥100bp,同源性50%以上、85%以下。可通过数个万维网界而使用BLAST检索程度实现,其中最常用的如NCBI(National Center for Biotechnology Information)的eneBank、意大利Tigem的ESTmachine(包括EST提取者和EST组装机器)、THC(Tentative Human Consensus Sequences)数据库、ESTBlast检索程序——通过英国人类基因组作图项目资源中心(Human Genome Mapping Project Resource Center,HGMP—RC)服务器上访问。然后将检出序列组装为重叠群(contig),以此重叠群为被检序列,重复进行BLAST检索与序列组装,延伸重叠样系列,重复以上过程,直到没有更多的重叠EST检出或者说重叠群序列不能继续延伸,有时可获得全长的基因编码序列。获得这些EST序列数据后,再与GeneBank核酸数据库进行相似性检测,假如凤有精确匹配基因,将EST序列数据据EST六种阅读框翻译成蛋白质,接着与蛋白质序列数据库进行比较分析。基因分析的结果大致有三种:第一是已知基因,是研究对象为人类已鉴定和了解的基因;第二是以前未经鉴定的新基因;第三是未知基因,这部分基因之间无同种或异种基因的匹配。新基因和未知基因将进一步用于生物学研究。

    4.2基因的电子定位

    基因的电子定位采用NCBI的电子PCR程序进行检索,寻找EST序列上是否存在序列标签位点(sequence tagged sites,STS),STS作为基因组中的单拷贝序列,是新一代的遗传标记系统,其数目多,覆盖密度较大,达到平均每1kb一个STS或更密集。将寻找到的STS与相应的染色体相比较,即可将此序列定位在该染色体上。

    4.3IMAGE克隆的索取

    许多ESTs所对应的cDNA克隆可通过基因组及其表达的整合分子分析(intergrated molecular analysis of genomes and their expression,IMAGE)协定免疫索取,这与电子基因克隆相辅相成,IMAGE协定由美国LLNL国家实验室主持,宗旨是共享排列好的cDNA文库中的克隆重,大规模的EST测序项目如Merk&Cow公司投资的人类ESTs项目等都加入了IMAGE协定。当研究者通过另外的途径得到基因的部分序列,并通过同源性检索后发现该片段与加入IMAGE协定的EST序列高度同源时,便可免费索取其原始克隆,可通过美国的ATCC组织(American Type Culture Collection)索取,从而避免或减轻筛选全长基因的麻烦,以集中精力进行基因的功能研究。

    5、结论

    人类基因组计划已进入后基因组时代,基因组学的研究从结构基因组学过渡到功能基因组学,利用结构基因组学的同存数据,充分发挥EST技术的优势,将为大规模进行基因识别、克隆和表达分析提供空前的动力,为生物论处学功能的发挥提供广阔的空间。

    上一页  [1] [2] 

关于〖EST技术及其在基因全长cDNA克隆上的应用策略〗的最新评论
昵称:      评分: 1分 2分 3分 4分 5分
内容:
生物秀实验频道
设为首页 | 加入收藏 | 关于我们 | 战略伙伴 | 友情链接 | 法律声明 | 广告服务 | 联系我们 | 网站地图
Copyright © 2003-2008 生物秀 (中国·生物秀科技) 版权所有 信产部备案:鲁ICP备05001831号
客服信箱:info@bbioo.com  客服电话:15800302289  客服QQ:254857951
www.bbioo.com All Rights Reserved.