科学在向前发展。每一次的成功甚至是失败都令科学家们朝着新药开发的目标迈进了一步。比其他行业更胜一筹的是，制药公司总能多元化发展，而不必担心行业的使命感被淡化、经营范围超越了自身的核心竞争力，或者让消费者感到困惑。应对人类健康问题就是这群制药公司要做的所有事情。它们也许无法提供足够的新产品满足医药市场的需求，因为各种各样的新疾病不断出现。然而，好的治疗方法总会受到欢迎。
事实上，具有讽刺意味的是，尽管医疗条件日益改善，人的平均寿命在增加，人们对药物的需求却越来越大。例如，降压药可以延长人的寿命，但服用这些降压药的老年人还需要治疗其他疾病的药物，如关节炎、帕金森病、老年痴呆症等。
FDA办事效率更高
为挽救或延长晚期病人的生命，美国国会和FDA同意这类病人有权使用实验性药物。这将有助于新药快速上市。更重要的是，在过去两年里，FDA大大缩短了新药审批时间。1987～1993年，一种新药从申请到获批所需的平均时间为26～32个月。到1998年，平均只需11．7个月。尽管在1999年平均时间又恢复到12．6个月，但这一过程仍比以往快得多。
此外，一些“救命药”还可以享受“快速通道”的待遇，在不到6～9个月的时间里便可获得批准。高效的审批过程令药物上市速度加快，使制药企业更早获得投资回报。而FDA也可以尽早答复制药商，即使药商被拒绝，也不是什么坏事。一家公司如果越早知道FDA拒绝批准其药物，它就能更快寻找解决办法。
不仅如此，快速审批过程还意味着专利保护期可以变得更长。对一种成功药物来说，不计算药物开发、试验和最终推向市场所需要的时间，有效的专利保护期通常只有大约10年。FDA审批过程的提速使一种药品从仅仅是一种概念性的东西到推向市场的过程缩短了整整两年时间，有效的专利期也相应延长了两年。
健康管理组织靠药品节省费用
健康管理（Managed Care，帮助患者与医生、医院、药店讨价还价的组织）目前在医疗费用的控制上越来越严格。一些制药巨头觉得会深受其害。实际上，换一个角度来考虑，这反而有利于制药公司。合适的药物甚至是昂贵的组合药物如果能使病人不用住院，就能帮助健康管理组织节省资金。
尽管药物非常昂贵，但与住院费用相比，它们仍然具有优势。随着新药的专利保护期有效延长，即使是健康管理组织也被迫向病人提供最好和最贵的药物。因此，这一点对制药公司来说是个支持。只要药物治疗继续带来资金的节省，并且最终使人们更加健康、不必住院，那么这种情况可能就不会改变。
