电压门控性钙通道 (CaVs) 是由多个亚基组成的大的复合体，控制钙进入细胞。而电压门控性钙通道的致孔剂(CaVα1)和细胞质亚基(CaVβ)间的相互作用，是通过CaVα1的α交互作用区 (AID) 和CaVβ的α结合口袋 (ABP) 的高亲和力进行的。
在最新研究中，Van Petegem等人采用等温滴定量热法分析AID-ABP相互作用的热动力学。结果发现，AID-ABP作用的热动力学结果与其氨基酸排列顺序一样具有非常高的相似度，所有CaV1和CaV2的AID肽几乎是以相同的纳摩尔浓度与CAVβ亲和。
尽管AID-ABP相互作用的界面包含24个侧链，但Van Petegem等进行的丙氨酸扫描诱变实验却显示，结合能集中在包括四个高度保守残基的两个互为补充的热点区域。另外，电生理实验表明，如果阻断热点区域的交互作用，则CaVβ会阻止CaV1.2的通行和调节功能。
总之，所有的研究数据证实，CaVα1-CaVβ相互作用的关键是AID-ABP的作用界面，热点区域决定着这些蛋白质相互作用的亲和力。这项研究结果揭示了蛋白质通过阻断CaVα1-CaVβ复合体的形成来控制细胞的兴奋性毒性的调节机制。
相关论文发表在2008年2月12日的《结构》（Structure）杂志上。（科学网 武彦文/编译）
（《结构》（Structure），Vol 16, 280-294, 12 February 2008，Filip Van Petegem, Daniel L. Minor Jr.）
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