同时，iPS技术也为研究发育与生殖、疾病发生发展机制、基因、蛋白质、RNA功能等提供了一个非常重要的实验模型。但应当看到的是，iPS技术的突破将使那些原来限制胚胎干细胞研究的国家从此放开手脚，迅速大规模增加人员和经费投入，这无疑将会给我们带来很大的压力。
2007年5月，诺贝尔奖获得者、被誉为“DNA之父”的美国著名科学家詹姆斯·沃森得到了他本人的完整基因组图谱；９月，美国科学家克雷格·文特尔和他的研究小组又公布了文特尔本人的双倍体基因序列，即遗传自父体和母体两套染色体的完整版基因序列，这是人类首份个人版全基因组图谱，个人基因图谱的问世同样得益于技术的创新。
曾经是“天价”的基因组测序，随着技术的改进由此开始成为一项与生命健康密切相关的实用技术。尽管依靠现有的技术水平和能力，还无法仅仅凭借一张图来完全解释或预测一个人一生所有的疾病，但随着测序技术的普及和测序费用的大幅度降低，在不久的将来，个人基因组图谱将有望广泛用于疾病预测预防、诊断预后和治疗指导以及个体化治疗。
水不到 渠难成
2007年11月，美国科学家经过长达十几年的研究，终于测定了人类Beta2-肾上腺素受体的结构。受体是位于细胞膜或细胞内的一类特殊的蛋白质，可特异地识别信号分子，从而启动细胞内一系列信号转导和反应。G蛋白偶联受体是一类最大的细胞膜受体家族，具有非常重要的功能，在哺乳动物中已发现几百种这类受体。新确定结构的Beta2-肾上腺素受体是一个重要的G蛋白偶联受体，它调控许多重要的生理功能，从抗组胺剂到Beta受体阻断剂等一系列药物都是以该受体为靶向，了解受体结构有助于研发新的药物。
对Beta2-肾上腺素受体结构的解析可谓“十年磨一剑”，是科学家们知难而进、长期努力、不断积累、不懈追求的结果。从iPS技术到细胞膜受体结构解析，越来越多的实践证明，生命科学研究需要有耐心、要有足够的积累，水到才能渠成。
一个值得我们注意的现象是，2007年生命科学研究中取得了一系列的高水平成果，大都是来自于一些小规模的实验室，而并非大集团作战，这也是符合基础研究规律的。这说明小的科学家团队的独创性和创新性需要给予稳定的、长期的支持，保持一定数量的精干科学家和小规模的基础实验室，坚持下去，总会有好的结果出来。Beta2-肾上腺素受体结构的解析过程虽然漫长，但意义重大，它将为我们今后的疾病治疗、寻找新的药物靶点、进行药物设计、筛选新药提供更多的帮助。
2007年，艾滋病疫苗研究的失败令人感到遗憾。尽管原因是多方面的，但也说明我们目前对艾滋病的认识和了解还是不充分的，没有足够的基础研究成果的支持，应用性研究的成功概率不会很大。科学研究是一个长时间的积累过程，需要不懈地努力，不会一蹴而就。水不到，渠难成。美国尼克松时代攻克癌症神话的破灭，同样是因为没有坚实的基础研究做支撑。
